link=13px eCTD的实践与案例-药品申报和审批的数字化转型 2022.05 w640h400acenter 药品电子申报管理可为药品申报及审评工作带来极大的便利性，已经成为国内外必然趋势，2021年12月29日起，国家药审中心（CDE）已可接收新药上市申请按照eCTD形式申报；2022年2月7日起，C...

4月20日，欧盟EMA发布 GMP/GDP 检查员工作组 (GMP/GDP IWG) 2021年度报告。 该检查工作组于 1996 年成立，由于英国退出欧盟的影响，EMA 业务连续性计划 (BCP) 中断，导致没有 2018 年至 2020 年的年度报告。GMDP IWG 目前通过远程会议平台进行会议。 GMP/GDP ...

2022年4月7日欧洲药品质量管理局（EDQM）召开了名为“Getting the big picture what has changed in the Ph. Eur. General Notices”的网络研讨会，介绍欧洲药典（Ph. Eur.）凡例（General notices）发生的变化，帮助全局了解欧洲药典概况。 本文对该课程做了要点梳理，...

【创新研发与注册综合】 4.15，【FDA】MAPP 7600.10 Rev. 1 CDER 主数据管理定稿 【cGMP与全球检查】 4.20，【EMA】GMP 和 GDP 检查工作组2021年年报 4.21，【PIC/S】国际药品认证合作组织更新4份指南，均与加入PIC/S有关 【CMC与仿制药】 4.18，【FDA】MAPP ...

【注册，审评，审批】 4.21，CDE征求《已上市药品说明书增补儿童用药信息工作程序》及《药审中心关于已上市药品说明书增补儿童用药信息的工作流程》意见   4.21，CDE发布《抗肿瘤药物说明书不良反应数据汇总指导原则》   【临床研究与用药】 4.15，科技部更新《人类...

美国FDA于1984年颁布《药品价格竞争和专利期恢复法案》（Drug Price Competition and Patent Term Restoration Act），即人们熟知的Hatch-Waxman法案，从此开启仿制药监管的新篇章。如今，仿制药占处方药总量的90%左右，为医保系统节省大量成本。 根据PharmaProject和DrugBank...

从正反两方面看美国国会“问责政府署”关于FDA科学诚信的报告 4月20日，美国政府的“问责政府署”（Government Accountability Office, GAO）发布了题为《科学诚信 –卫生部隶属机构应建立报告和防范政治干涉的规程并培训雇员》的报告，批评FDA等机构缺乏防范政治干涉科学决策的规...

什么是识林主题词？ — 主题词是识林产出的知识，源于对大量法规、文献、案例、问答的综合分析，并从概述/概述、法规指南、实施指导、视频、问答、案例、参考资料等多维度呈现。 — 区别于散点化的法规和技术资料，主题词是精炼沉淀的知识，目的是帮助识林用户系统学习，全面了...

识林升级版用户，可在PC端和App移动端学习28个模块的350+门课程2800+视频，涉及药品研发、注册、生产、质量等全生命周期，包括IPEM项目部分精华课程摘要，监管和学术机构专题教学和研讨会，及供应商技术介绍专业课程。除视频内搜索，收藏，评论功能外，部分原声视频实现双语字幕或中英...

3月23日识林邀请原国家药监局药品GMP/中药GAP组长级资深检查员操复川老师，就中药质量问题解析与药品安全风险防控，进行了在线公开课讲座。讲座从中药常见质量问题与监督检查要点、中药饮片生产关键环节控制要点、中药制剂生产关键环节控制要点、中药均一化规定要求与生产质量控制、数据...

随着中医药在重大传染性疾病、慢性病及公共卫生防疫中的作用日益突显，中药及中成药受关注程度日益增加。儿童处在生长发育阶段，肝脏解毒能力和肾脏排泄能力不足、耐药性差，故其药品开发及其临床使用应当更为慎重。《中华人民共和国药典》对儿童药品的质量及安全具有指导作用，本文统计并...

FDA将在4月21-22日召开肿瘤药物专家咨询委员会（Oncologic Drugs Advisory Committee，ODAC）会议讨论投票，“针对是否应该要求企业通过随机对照试验数据以作为支持有效性和安全性的实质性证据，来批准PI3K（磷脂酰肌醇-3-激酶）抑制剂？”，这将决定PI3K 抑制剂类产品在血液系统...

今年4月份，EMA发布了一份使用外推法的结构化指南，就使用外推法时如何申报提供了结构化的撰写指南，该指南是2018年EMA发布的儿科药物研发中外推法的使用思考性文件的实践指导。 结构化指南分为两部分：外推概念和外推计划，其中，外推概念是现有证据和需要填补的知识空白的总结...

随着我国新《药品管理法》、《疫苗管理法》及配套法规颁布和实施及加入ICH、并申请加入PIC/s等国际组织，强化事前审批和事中事后监管的新模式的同时，着力推动监管法治化、制度化、智慧化、国际化。对上市许可持有人依法开展药品全生命周期的监管，夯实主体责任，确保药品安全。 同...

近日，EMA发布一份“孤儿药认定：2000-2021年概述”ppt文档，全局展示了这20年来孤儿药审评监管体系达成的数据，以及取得的成就。 可以看到，自2000年欧盟孤儿药法规实施至2021年年底，欧盟共认定了2552个孤儿药，207个初始孤儿药申请，以及38个孤儿药扩展适应症获得上市许可。 C...

【创新研发与注册综合】 4.11，【WHO】一剂人乳头瘤病毒(HPV)疫苗可有效预防子宫颈癌 【cGMP与全球检查】 【临床前与临床研究】 4.13，【FDA】实施多元化计划以提高临床研究中种族和族群的参与人数 【CMC与仿制药】 4.11，【EDQM】2022年3月欧洲药典委员会第172次会议结果...

近日，FDA的CBER（生物制品评价与研究中心）发布了2021-2025年战略规划。 该规划长达42页，但架构颇为清晰，共分4大“目标”，每个目标又有分解4个子目标，而子目标又对应具体的3到7条实施“策略”。 中国创新药出海已是必要之举，而美国市场是必经之路。随着传奇生物的BCMA CA...

【注册，审评，审批】 4.14，CDE更新13个品种的23篇上市药品信息（说明书与审评报告） 【临床研究】 4.11，CDE征求《双特异性抗体类抗肿瘤药物临床研发技术指导原则》意见 【CMC药学研究】 4.11，药典委发布《2022年度国家药品标准提高项目课题目录》 【上市后监管】 ...

2022年4月13日，FDA发布了一份新的行业指南草案：拟用于肠外制剂、眼科或耳科用药仿制产品中pH调节剂的豁免请求考量。 在指南中FDA指出开发肠外制剂、眼科或耳科用药简化新药申请(ANDA)申请人，如果寻求使用不同于参照药品(RLD)的Q1或Q2的 pH调节剂，可以请求FDA豁免314.94(a)(9)...

读FDA的《21世纪药品质量白皮书》，想中国药业发展的机遇 编辑：4月5日，FDA发表了题为《质量管理成熟度：美国质量药品供应链要素》 。鉴于质量管理成熟度与质量量度密切相关，咱们今天再聊一下？ 刺槐：乐意。 编辑：首先，我觉得FDA的执着令人尊敬。FDA提倡质量量度已10年，进...