GDUFA II期谈判双方正在考虑一些新方法来构建仿制药使用者付费，重新授权谈判可能还需要持续数周。由美国FDA提出的一个模式可能会将现有系统改变为在某些情况下设定不同的收费水平的分层收费结构。GUDFA重新授权收费模式小组6月30日的会议纪要表示，FDA和工业界就收费标准“讨论了可能的...

7月29日欧洲药品管理局（EMA）公布了对其组织管理架构一些机构调整和重要的战略修订，从而获得更精简、更高效的体系结构并提高行政管理支持。在2013/2014重组机构的基础上，这些变化微调了重新设计的组织模式，以进一步提供EMA运行效率和有效性。所有的变化将于2016年9月1日生效。 EMA...

7月13日美国FDA拒绝了三份关于生物类似药标签问题的请愿（请愿拒绝函。根据FDA表示，“FDA既没有采纳也没有放弃关于生物类似药标签的任何政策。”此外，FDA指出，最先获批的两个生物类似药标签并不预示着FDA关于生物类似药标签的政策。相反，它们仅反映FDA对这些具体产品的行为。 来自Abb...

7月28日美国FDA在联邦公报（FR）通告上分别公布了2017财年（2016年10月1日生效至2017年9月30日到期）处方药使用者付费（PDUFA）和生物类似药使用者付费（BsUFA）收费标准，使用者付费将大幅下降，需要临床数据的新药申请（NDA）费相比2016财年下降超过14%，这是本轮PDUFA五年来首次申请费...

7月26日FDA在联邦公报（FR）通告上公布了2017财年（2016年10月1日生效至2017年9月30日到期）GDUFA收费标准（https//www.federalregister.gov/articles/2016/07/27/2016-17801/generic-drug-user-fee-abbreviated-new-drug-application-prior-approval-supplement-drug-ma...

FDA公布PDUFA VI绩效目标承诺函：2018-2022财年绩效与流程目标 正值处方药生产商付费法案（PDUFA）6个回合的首轮谈判结束一年之计，美国食品和药物管理局（FDA）于今年7月初公布了2018到2022财年的绩效与流程目标的全部细节。（文件内容详见PDUFA重新授权2018到2022财年的绩效与流程...

【编者按】生物类似药商业上市通知条款，即“申请人应在根据351(k)获得许可的生物制品首次商业上市之前不少于180天向参照产品持有人提供通知”，其目的是给品牌药公司留出时间决定提起什么样的专利挑战（如果有的话）。一直以来争论不绝，争论的焦点在于通知时间从何时起开始计算。生...

CFDA发布临床试验的电子数据采集技术指导原则（07.29） CFDA发布药物临床试验数据管理与统计分析的计划和报告指导原则（07.29） CFDA发布临床试验数据管理工作技术指南（07.29） 总局办公厅关于发布承担首批仿制药质量和疗效一致性评价品种复核检验机构名单的通知（0...

在1月份法国临床试验导致1人死亡5人入院后，欧洲药品管理局（EMA）于7月21日宣布更新其关于首次人体（FIH）临床试验指南的计划pdf EMA发布草案概念文件Concept paper在2016年9月30日之前向公众征询意见。概念文件列出了对指南的拟议更改，由欧盟范围内的专家小组编写，包括来自许可在...

企业每次接受检查都有机会与了解企业合规状态前沿的检查员建立良好的工作关系。如果与检查员出现问题你会怎么办？在第120届食品和药品官员协会（AFDO）年度教育会议上，FDA监管事务办公室（ORA）高级官员被问到了这一问题。业界成员提出针对检查员行为的担忧。首要主题是对于报告检查员在...

诺华在7月19日早公布的第二季度财报中简短表示收到了来自美国监管机构的一些坏消息 — FDA发布完全回应函（CRL）拒绝诺华旗下Sandoz单元关于Neulasta（培非格司亭）生物类似药的上市申请。Neulasta是Amgen畅销生物制品之一，其去年的销售额为47亿美元，是长效粒细胞集落刺激因子（G-CSF...

FDA孤儿药认定（ODD）在过去几年中以年度30%的速度跳跃性飞涨并不少见。FDA孤儿药产品研发办公室（OOPD）主任Gayatri Rao医师指出，“2014年比前一年的数量增加了30%。而这一纪录于下一年被打破，2015年我们收到将近470件请求。而且这一步伐并没有放缓的迹象。实际上，将2016年到目前为...

互信倡议（Mutual Reliance Initiative, MRI）由FDA于2014年推出，其目的是“增加FDA与欧盟委员会和欧洲药品管理局（EMA）对保护公众健康决策的关键信息的交流”。 这种隐晦的说法实际上描述了FDA对探索依赖欧洲对欧盟药品设施检查的可能性的兴趣，从而FDA将不需要亲自检查这些设施...

发送到FDA仿制药办公室的受控函（CC）数量似乎自GDUFA实施以来逐年递增（请见下表）。表中的数字来源于GDUFA计划实施以来相应财年的仿制药计划行动报告。 受控函数量的增加很可能是由于《与仿制药研发相关的受控函行业指南终稿》和MaPP5200.3版本1的发布。指南终稿对受控函是什么以及...

在医学上关于倾听更多患者的声音的谈论已久，而现在这种说法正在按字面上的意思得以实现。学者和企业家争相根据非同寻常的数据源 — 如何说话 — 研发从躁狂发作到心脏病再到脑震荡等一切疾病的诊断和预测技术。 越来越多的证据表明，人的一系列精神和身体状况可以让你的话语含糊、...

FDA药品GMP警告信将更加简短而要点分明，并将更加迅速地发布。FDA正在编写更加简短的药品GMP警告信以期更迅速地发布出来。FDA正更少的依赖警告信而是更多的依赖合规指南文件传达合规建议来完成这些工作。 FDA关于检查观察项方面正式通知和反馈的延迟，成为业界理解FDA对于其运行的担忧...

由于关于180天专营权的没收规定涉及到公司在ANDA接收后30个月内获得批准或暂时批准，一些企业对于“要求变化”的例外情况以及30个月规定如何施行感到困惑。 企业曾询问何时或是否会付出没收代价，据了解，到现在为止尚没有一般性答案。也许FDA仿制药办公室（OGD）关于2015年12月3日FDA批...

目前WHO生效的《GMP验证指南》是2006年的技术报告系列937 （Technical Report Series, TRS）附录4。TRS 937附录4（Annex 4）包括13个章节和7个附件（Appendix）。附件分别是： 附件1：采暖通风与空气调节系统的验证 附件2：药用水系统的验证 附件3：清洁验证 附...

7月11日美国FDA向工业界发布公告，宣布将于8月1日生效对某些人用药配药商的检查程序变化。公告旨在告知美国FDA有关对依照《联邦食品、药品和化妆品法案》（FD&C法案）第503A节寻求配制人用药品的实体（即依据第503B节，未作为外包配药设施在FDA注册的人用药配药商）的检查程序方面的变化。...

欧盟理事会公布了一项计划用以分析欧洲制药企业的竞争格局提高患者对药品的可得性。文件中列出的一项关键措施是成员国当局和支付方之间密切合作，探索有助于“医药产品更高的承受能力和更好的可及性”的领域。 文件中描述了“一些成员国中越来越多的市场失效的例子”的原因是什么。包括...