FDA approves first generics of Eliquis For Immediate Release December 23, 2019 The U.S. Food and Drug Administration has approved two applications for the first generics of Eliquis (apixaban) tablets to reduce the risk of stroke and systemic embol...

FDA approves new treatment for adults with migraine For Immediate Release December 23, 2019 The U.S. Food and Drug Administration today approved Ubrelvy (ubrogepant) tablets for the acute (immediate) treatment of migraine with or without aura (a s...

【FDA】指南草案 证明人用药品和生物制品的有效性的充足证据（12.20） 指南草案以FDA 1998年的指南为基础，详细介绍了FDA对支持人用药和生物制品或补充适应症获批的证据的期望，根据1997年《FDA现代化法案》（FDAMA）的澄清，可以使用单一充分且控制良好的临床试验和确证性证据来支...

药价没有最低，只有更低，非中国首创，也许这会让一些锐意创新的朋友们失望了。上周一识林资讯报道了一项FDA的市场调研结果，显示美国市场上仿制药的价格竞争惨不忍睹【FDA 新研究证明有六个竞争者的仿制药价格降幅超九成】。简言之就是，第一个仿制药出现时，价格比品牌药降三成，待第六...

Regulation Requiring an Approved New Drug Application for Drugs Sterilized by Irradiation (Final Rule) FDA is issuing this final rule repealing a regulation that requires an FDA-approved new drug application (NDA) or abbreviated new drug application ...

红斑狼疮（lupus erythematosus，LE）是一种慢性的自身免疫性疾病，多发于15-40岁的女性。其中，系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）发病后可逐渐累及全身多个器官和组织，具有潜在的致命性，而盘状红斑狼疮（discoid lupus erythematosus，DLE）是一种较为常见的...

美国 FDA 在 11 月 17 日众议院通过的 2020 财年拨款计划中获得了总额 58 亿美元的资金，比 2019 财年（56.7 亿）增加近 4%（18750 万），其中非使用者费资金（预算授权）为31.60 亿美元，比 2019 财年（30.68 亿）增加近 3%（9100 万美元）。拨款法案预计将很快在...

世界卫生组织（WHO）于 12 月 18 日预认证了首个生物类似药 — 曲妥珠单抗，此举可能使这一昂贵的、挽救生命的治疗药物更加经济实惠，可供全球女性使用。 曲妥珠单抗于 2015 年被列入 WHO 基本药物清单，是 20% 的乳腺癌的基本治疗方法，已显示出在治愈早期乳腺癌以及在某...

Statement on National Academies of Sciences, Engineering, and Medicine report on framing opioid prescribing lines for acute pain In https//www.fda.gov/news-events/press-announcements/statement-fda-commissioner-scott-gottlieb-md-new-steps-advance-develo...

First FDA-approved vaccine for the prevention of Ebola virus disease, marking a critical milestone in public health preparedness and response The U.S. Food and Drug Administration announced today the approval of Ervebo, the first FDA-approved vaccin...

FDA In Brief FDA provides clarity regarding evidence needed to demonstrate effectiveness for drugs and biologics The following quote is attributed to Amy Abernethy, M.D., Ph.D., FDA principal deputy commissioner “As our scientific knowledge advances...

FDA takes efforts to improve quality of compounded drugs from outsourcing facilities through collaboration and education as part of new Center of Excellence Compounded drugs can serve an important role in meeting patients’ medical needs that cannot ...

过去五个财年中，分析中所包含的 483 数量每年都略有增加，检查次数在 645 到 779 次之间（表1第2行和图1）。 自 2013 财年以来，指证 §211.192（偏差调查）失败的观察项在 2018 财年首次从名单魁首的位置上移下来。 2018 财年，§211.160(b)（实验室控制应包括科学合...

欧洲药品管理局（EMA）于 12 月 17 日宣布启动一项为期两年的无菌药品 GMP 检查国际合作试点计划，该计划可以使包括欧盟、美国、英国、澳大利亚、加拿大、日本等国在内的监管机构共享无菌药品生产场地的 GMP 检查信息。参与机构由此而节约的检查资源或将更多的集中在高风险场地和...

Trump Administration takes historic steps to lower U.S. prescription drug prices Proposed rule could allow certain prescription drugs to be imported from Canada; draft guidance explains how manufacturers could import drugs, biological products original...

Correvio 医药公司试图直接将心脏复律药 vernakalant 从“暂停或终止临床”（clinical hold）转变为“NDA 批准”状态，但咨询委员会的投票以及即将被 FDA 拒绝都再次表明：真实世界数据不是万灵药。 Correvio 对该药寻求批准的适应症是对于那些未进行过手术、心房颤动（AF）持续...

美国麻萨诸塞州大学洛厄尔分校开设了一间先进的冻干实验室，帮助推动新英格兰及其他地区生物药制造的创新和发现。 新实验室被称为冻干研究湾（Lyophilization Research Bay）或 LyoBay，是美国东海岸第一个试点规模的设施，位于洁净间环境中，可供外部用户使用。LyoBay 有望为更高...

FDA approves new type of therapy to treat advanced urothelial cancer Today, the U.S. Food and Drug Administration granted accelerated approval to Padcev (enfortumab vedotin-ejfv), a Nectin-4-directed antibody and microtubule inhibitor conjugate, mea...

12月5日在FDA总部边上举办的ISPE全球制药监管峰会上，质量量度再次成为业界关注的议题。FDA向业界表示质量量度项目是FDA当前高优先级的项目，FDA正在着力推出整合了过去几年FDA、工业界和学术界研究和试点经验教训的改造版质量量度。 自FDA于2015年7月发布质量量度指南草案以来已经过去...

到 2030 年，药物警戒的关键因素将包括更智能地收集和报告可疑不良反应的安全报告，衡量在市场上的药品表现以及改善监管机构、患者和医疗保健专业人员之间的互动。以上这些预测来自欧洲药品管理局（EMA）执行主席 Guido Rasi、EMA 安全委员会（PRAC）主席 Sabine Straus 以及 EMA...