连续制造一直以来是讨论热点，监管机构大力提倡，企业存有顾虑，技术、成本和监管批准上都面临着种种挑战。8 月 2 日在线发表在《药物科学杂志》（Journal of Pharmaceutical Sciences）上的一篇文章“连续制造的动因及如何实现：国际连续制造学术研讨会综述”（Why We Need Continuous...

摘要： 1. 对药品管理法的全面修改体现了“四个最新”。 2. 鼓励药物创新方面的举措。 3. 上市许可持有人制度。 4. 儿童用药。 5. 药品追溯制度。 6. 未经批准进口的药品，网上售药。 7. 最严厉处罚。 8. 与疫苗法的衔接。 今日上午（2019 ...

根据一项最新研究对欧洲药品管理局（EMA）和美国 FDA 在 2014 年至 2016 年间 107 件申请的分析显示，两家机构对超过 90% 的申请做出了同样的决策。这项 7 月份发表在《临床药理学与治疗学》杂志上的研究是两家机构间开展的首项此类研究。 研究者表示，EMA 与 FDA 之间...

【全国人大】新版药品管理法修订草案：鼓励连锁经营，加强网售监管（08.23） 【全国人大】新版药品管理法修订草案：药品审评审批更加严格（08.23） 【全国人大】新版药品管理法修订草案：鼓励中药传承创新（08.23） 【全国人大】新版药品管理法修订草案：假药劣药范围...

痤疮治疗市场同时存在过饱和与治疗欠缺的情况。当然皮肤护理市场有各种支柱品牌和功能性产品，同时还有一些需要去皮肤科医生那里通过处方才能获得产品，例如仿制维甲酸和抗生素。但有一天痤疮治疗可能会有新选择：细菌和病毒。 随着科学家们发现有关皮肤微生物组的更多细节，小型初创公...

本月末，英国药品与医疗保健产品监管机构（MHRA）就将分析质量源于设计（AQbD）原则应用于药典标准向公众的反馈意见征询期将截止。【英国 MHRA 就分析质量源于设计公开征询意见 2019/06/13】现在我们来跟随 MHRA 博客对英国药典的两位药典科学家 Stephen Maddocks 和 Peter Crow...

美国 FDA 于 8 月 20 日在其新闻公告中表示向一家中国非处方药（OTC）制药商发出了一封警告信，内容涉及包括数据可靠性在内的 CGMP 违规行为。这是 FDA 不太常见地通过新闻公告和邮件订阅的形式公布其向某家公司发出警告信，宣传力度之大或许与公司所生产的产品性质有关，FDA ...

美国 FDA 药品审评与研究中心（CDER）临床科学中心副主任和新药办公室直属办公室高级顾问 Robert Temple 建议 FDA 考虑将药代动力学（PK）和药效学（PD）建模分析添加到药品标签中，以作为指导剂量个体化的一种方式。FDA一般不允许在药品标签中添加未经确证性研究的剂量，而通过 PK...

美国 FDA 在沙坦类降压药含有潜在致癌物事件之后审查了几乎所有制药商，现在他们有了新目标。通过将目光瞄向溶剂回收商，FDA 表明了其打算将沙坦类产品致癌杂质的调查和药品 GMP 要求的执行范围扩展到所涉及的原料药和成品制剂之外的意图。 FDA 官员此前曾警告制药商不要使用重复...

美国 FDA 继续保持其仿制药批准大踏步前进，距财年结束还有两个月的时间，批准量已创历史新高。 FDA 在 7 月份公布了 61 件 ANDA 完全批准后，本财年前 10 个月的批准总数已达 814 件，首次突破 800 并打破了 2018 财年 781 件完全批准的记录。按照此速度，FDA 在本财年...

【IPEM】9月份课程即将在北京开班（08.16） IPEM 9月份IPEM课程即将在北京开班，课程安排如下： 9 月 5 - 6 日，陈建芳女士，课程：仿制药研发到申报前中后的项目管理 — 口服固体制剂大案例详解。针对美国申报的仿制药，将项目管理概述与案例研究相结合，旨在帮助学员了...

美国参议院财政委员会主席共和党议员 Chuck Grassley 于 8 月 6 日在写给美国卫生部部长和 FDA 代理局长的一封信中表示，希望对于国外制药工厂，尤其是中国的工厂，FDA 不再提前通知检查安排而是开展不经提前通知的“飞行检查”。 Grassley 在信中写道，美国药品中使用的原料...

经过两年的调查，欧洲监察使建议欧洲药品管理局（EMA）采取几项措施，以确保与制药商就上市申请进行的申报前会谈不会影响审批决定。 欧洲监察使 Emily O'Reilly 对于企业与监管机构之间申报前的会谈表示担忧并展开调查，她指出，这些会谈可能会产生偏见，或者企业可能会以某种方式...

有药品在美国 FDA 注册的企业请注意，请立即采取行动，确保场地信息、药品登记信息和生产场所正确无误，否则药品可能被禁止在美国销售。 FDA 于 8 月 13 日宣布将于一个月之后（9 月 12 日）清理其数据库，撤销那些没有按法规要求更新或认证的药品上市登记（drug listing）...

生物类似药申办人对于美国 FDA 放弃对一些比对分析评价要求统计等效性检验要求的决定普遍表示支持，但对于定量数据分析、参照标准品确认和国外参比品的使用持怀疑态度。 FDA 于今年五月份发布《治疗性蛋白质生物类似药的开发：比对分析评价和其它质量考量》指南草案（中文翻译），修...

昨天的资讯介绍了企业如何换个角度从监管视角审查自身问题，在监管检查之前发现隐藏的数据可靠性缺陷。今天我们从一些警告信观察项数据以及资深专业人士的建议来继续看看如何及早、高效的发现数据可靠性问题。 前 FDA 检查员、Parexel 咨询公司副总裁 Ron Tetzlaff 于 2019 年...

数据可靠性（data integrity, DI）监管合规专家观察到，行业内部和第三方审计人员通常不会发现数据可靠性失败，因为他们没有像 FDA 检查员那样查看系统和流程。即使在公司已经针对即将到来的检查执行了多次审计的情况下，监管机构也能识别出公司尚未发现或者尚未进行风险评估的 DI ...

【IPEM】2019年IPEM课程教育8月份课程即将在北京开班（08.07） 【IPEM】注射剂的处方设计、工艺开发与生产管理；注射剂的一致性评价与参比制剂的选择；欧盟和WHO无菌指南、常见GMP缺陷分析、数据可靠性；欧美现场检查、交流沟通方式方法、483 和警告信处理（08.05） IPEM 8月份...

一药企因付费请两家小公司分别向美国 FDA 提交两个氯化钾口服溶液的新药上市申请（NDA）被罚款 400 万美元。而这家药企这样做的目的原本是为了节省 220 万美元的处方药使用者付费法案（PDUFA）下的申请费。 Lehigh Valley 技术公司，现称为 Genus 生命科学公司，被指控向两...

找专家解决技术难题，如何找到合适的专家，怎么判断专家的水平？ 部门要做培训计划，有哪些行业会议应该去，值得去？ 总是错过有价值的研讨会，工作繁忙之中，如何安排学习日程？ 国外好会路途遥远，语言不通，如何足不出户，双语学习？ 识林“会议日历”是整合识林资料和万名用户分...