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莫德纳呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗3期试验成功,RSV 赛道三方争霸

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莫德纳呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗3期试验成功,RSV 赛道三方争霸
RSV
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笔记

2023-01-19

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莫德纳(Moderna)公司于 1 月 17 日表示,其针对呼吸道合胞病毒(RSV)的疫苗在 3 期试验中降低了 60 岁以上人群的下呼吸道疾病发病率。

目前已有三家公司在 RSV 疫苗方面取得进展,除莫德纳之外,辉瑞和葛兰素史克(GSK)已经公布了他们的 RSV 疫苗在老年人身上的结果,并且一直在为未来获批后的营销战做准备。

莫德纳表示,在一项针对 22 个国家的 37,000 名 60 岁或以上成年人的随机、安慰剂对照研究中,接种疫苗的参与者中与 RSV 相关的下呼吸道疾病发生率降低了 83.7%。下呼吸道疾病在试验中的定义为具有两种或多种症状。莫德纳打算将数据提交到美国 FA 和其他监管机构寻求批准。

独立咨询顾问、前 FDA 官员 Philip Krause 表示,“针对一种导致老年人发病率高的疾病具有高水平的疗效,这是了不起的结果,而且他们似乎也发现,疫苗在一致地保护相对较轻和较严重的疾病。这是一项随机对照试验,因此数据质量可能非常高。”

辉瑞在去年 8 月宣布,其 RSV 可将具有两种或更多症状的 RSV 疾病减少 66.7%,同时将定义为三种或更多症状的严重疾病减少 85.7%。GSK 在去年 10 月表示,其 RSV 疫苗使疾病发病率减少了 82.6%,严重疾病减少了 94.6%。两个疫苗的数据都已提交到 FDA,FDA 预计将在今年 5 月做出决定。

埃默里大学医学院儿科传染病教授 Larry Anderson 表示,“我研究 RSV 已经很长时间了,以前经常会有消息说即将推出 RSV 疫苗,但都不是真的。现在这三个疫苗都有很大的机会获得许可,这样的疗效数据真的很了不起。”Anderson 和 Krause 都认为三种疫苗的结果大体相似。

在最近召开的 JPM 大会上,GSK 和辉瑞的高管们纷纷在宣传自家 RSV 疫苗的优势,为即将到来的营销战做准备。GSK 首席执行官 Emma Walmsley 表示,自家的 RSV 疫苗含有一种佐剂(增强免疫反应的添加剂),这是一项优势,也是 GSK 的疫苗有效性数据更高的原因。Walmsley 表示,“我们期待着在公众开始使用之时我们能拿到两年的数据,因为显然我们是唯一含有佐剂的疫苗”,暗示佐剂可能会让两年的数据看起来有更强的效力。

辉瑞首席开发官 William Pao 则表示,辉瑞公司的疫苗可对抗两种不同的 RSV 毒株 — A 和 B。并且缺少佐剂可能会使辉瑞的疫苗更容易耐受。

老年人在考虑选择哪种疫苗时,有效性和耐受性显然都很重要。同样重要的是,生产带状疱疹疫苗 Shingrix 的 GSK 和生产肺炎疫苗的 Prevnar 都非常了解成人疫苗的影响。因此,RSV 疫苗是否可以与其它疫苗接种(例如,流感或新冠疫苗)结合使用也很重要。而 Krause 表示,最大的竞争问题可能是:疫苗的保护能持续多久。从某种意义上讲,所有 RSV 疫苗都是加强针,因为人们一生中会一次又一次地感染 RSV。问题是疫苗的额外保护能持续多久?现在还不得而知。

另外,辉瑞还计划将其用于孕妇以保护新生儿免受感染的 RSV 疫苗推向市场。GSK 停止了用于该目的的疫苗研究。赛诺菲计划推出一种单克隆抗体,用于婴儿以防治他们感染 RSV。

去年 10 月,美国投行 SVB 证券分析师 David Risinger 在给客户的一份报告中曾估计 RSV 疫苗的成人市场可能达 60 亿至 70 亿美元,而孕产妇市场可能达 30 亿美元。但这个市场将如何划分还有待观察。

作者:识林-蓝杉

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取自“https://login.shilinx.com/wiki/index.php?title=%E8%8E%AB%E5%BE%B7%E7%BA%B3%E5%91%BC%E5%90%B8%E9%81%93%E5%90%88%E8%83%9E%E7%97%85%E6%AF%92%EF%BC%88RSV%EF%BC%89%E7%96%AB%E8%8B%973%E6%9C%9F%E8%AF%95%E9%AA%8C%E6%88%90%E5%8A%9F%EF%BC%8CRSV_%E8%B5%9B%E9%81%93%E4%B8%89%E6%96%B9%E4%BA%89%E9%9C%B8”
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