12月14日，FDA药品审评与研究中心（CDER）主任Janet Woodcock医师在FDA/CMS峰会上介绍了2017年CDER工作要点。2017年CDER的优先工作领域包括贯彻实施21世纪医药法案、生产商付费法案重新授权、新药审评流程自动化等方面。 贯彻实施21世纪医药法案 12月13日，将在1月后卸任的奥巴马总统...

前言：下文为John K. Jenkins博士在FDA/CMS峰会上介绍的2016年CDER NME NDA/BLA审评情况，每年岁末接受行业的拷问，时值PDUFA VI有待国会批准、21世纪治愈法案成为各方关注焦点之际，今年的峰会上，不乏对行业与FDA的关系，对美国所占全球市场新上市药物份额、全球首个新上市药物...

（译自FDA Voice “21st Century Cures Act Making Progress on Shared Goals for Patients” 2016年12月13日，作者：Robert Califf 医师，FDA局长。） 12月13日奥巴马总统将《21世纪医药法案》（H.R 34）签署成为法律。我很高兴的报告，这一法案建立在FDA推进医药产...

2017财年11月的ANDA批准量和接收量以及其它一些早期统计数据已经公布，这些数据有点令人不安。虽然FDA 11月批准的ANDA比10月稍多，59比54，但也接收了81件新ANDA。 Activities Report of the Generic Drug Program 当我们审视2017财年批准和接收量的早期预测时（我们现在仅有...

上个月我们曾发布过一篇资讯介绍GDUFA II期项目费和企业有责任审查清单并针对清单的准确性和所列实体之间是否存在关联关系向FDA提供反馈【GDUFA II期年度项目费需要企业更好地准备！-识林资讯 2016/11/22】。这种“清理”行动将使企业避免支付多个项目费用，并能够使FDA获得必要的信...

签署法案主要内容 在11月众议院39226投票通过后，12月7日参议院945的压倒性投票正式将这份《21世纪医药法案》（21st Century Cures Act, H.R 34）送到了奥巴马总统的办公桌上。作为精准医疗的倡导者和法案的支持者，奥巴马有希望在年内将其签进法律。 法案预计投资48亿美元用于，其...

11月9日 - 10日FDA举行了关于标签外使用交流的为期两天的公开听证会，工业界代表和非工业界利益攸关者对于标签外使用交流提出了截然不同的意见。工业界代表表示，FDA必须实现其监管制度现代化，以符合第一修正案判例法并使医疗服务提供者、患者和支付方做出更明智的决策。而消费者倡导...

11月9日 - 10日FDA举行了关于标签外使用交流的为期两天的公开听证会，消费者倡导者和学术研究人员等非工业界利益攸关者于听证会第二天表示，持续医学教育、专业会议和科学会议是制药商可以共享有关未经批准的使用数据的合适机制，处方者可以通过这些适当的方式获得他们所需的信息，反对F...

【编者按】多劳多得无可非议，若劳有至用。原研厂家结合药品的一些非最常见用法，从用药安全角度，提高标准从而加强防范，客观上起到了提高仿制药入市门槛的作用。关键在FDA是否认可这项安全防范的效用，及评判效用的科学和其它依据。此例显示了对药品的科学和医学以及对药品监管的法律法...

了解临床试验失败的原因对于减少临床开发阶段消耗十分重要。为此，Clarivate Analytics首席科学官Richard K. Harriso总结了2013-2015年间报告的药物临床开发阶段和治疗领域药物消耗的原因。 2013-2015年期间临床II期（包括临床I期和II期）和已经提交（每个药物适应症组合被认为是单...

美国众议院和参议院领导人于上周五（11月25日）晚宣布最终敲定了标志性立法协议 — 《21世纪医药法案》（21st Century Cures Act）。但据一位高级民主党助手表示，共和党议员称之为“最终”版本的21世纪医药法案实际上仍在与参议院民主党谈判。 在周五的联合声明中，参议员健康、...

11月9日 - 10日FDA举行了关于标签外使用交流的公开听证会。会上美国FDA局长Robert Califf表示，允许制造商分享尚未同行评审和发表的有关未经批准使用的研究会引起透明度和监测问题；而企业律师指出，许多有用的数据来源在当前同行评审方法下“将永难重见天日”。 在这个受到万众期...

在前天的【美国FDA的决策逻辑 - 上】一文中提到，FDA作出决策时不得不注意到：尊重科学与专业，依靠制度和程序，加强决策透明度。这个结论不是从理论分析推演而来的，而是FDA在处理争议时必须考虑的，否则就很难应对外在压力和维护FDA内部科学家共同体。而这种内部共识对FDA而言是非常...

凡事总有其积极面和消极面，且随视角不同而异。日常生活工作中，人们常对消极面关注和议论较多，所谓不知足方可进步。今天，借感恩节之际，让我们来多看看积极面的事、值得感恩的事。 （1）患者有理由感恩 国内药品质量安全问题曝光不断，似乎民众用药安全总处于危险边缘。其实不然。从...

继三名癌症患者于今年月在Juno Therapeutics公司免疫治疗药物嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T）JCAR015实验性治疗中死亡后，11月23日，同一临床试验又致两名患者死亡。 今年7月，在三名患者因脑水肿死亡后， FDA已经暂停其临床研究，禁止招募新的患者入组。但Juno公司坚持认为问题不在...

美国大选，特朗普胜出，世界更加热闹起来。这位候任总统在竞选中说了很多让人惊诧的话，各种猜测和担心泛滥。美国对世界的影响力可见一斑。生物医药和医疗器械行业倒是乐观，忽略了特朗普对药品价格的关注，憧憬于其有关放松监管的承诺，以及“改革FDA”（reform FDA）的考虑。《福布斯》...

在GDUFA II期谈判中，收费结构发生了一些重大变化。例如，直到已获批ANDA指定某个场地之前该场地不缴纳年度场地费；CMO将只需支付1/3的场地费；取消已获批申请的补充申请（PAS）费；如果一家企业既生产API也生产成品制剂，仅需支付一种场地费而不是两种；另外，最重要的改变是引入三层年...

制药企业经常因没有做到保证药品对中低收入国家人群的可及性而受到谴责。然而，真实情况实际上更为微妙，根据药品可及性基金会（一家位于荷兰的非营利性机构）一份新发布的报告，发现一些（但不是所有）制药商正在这方面取得进展。例如，一些企业正在合作开发所需药品。另外一些企业正在承...

2017财年第一个月的仿制药数据与2016财年的大多数月份相同。FDA仿制药办公室（OGD）完全批准54件ANDA，暂时批准16件ANDA，作为GDUFA第五年的开端共计70件批准行动。完全回应函保持在151封，再次与去年的平均量一致。 Activities Report of the Generic Drug Program 令人震惊...

今年五月，我们曾对GDUFA实施以来过去三年和本财年第一季度的首仿批准量做了更新。【2014财年和2015财年FDA首仿批准量 - 识林资讯 2016/5/19】11月15日，FDA仿制药办公室公布了2016财年全年的首仿药批准清单，现在我们可以整体来看看GDUFA实施后四年来的首仿药批准情况。 财年 首...