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ICH 2021 年 11 月大会公布最新指南进展和下一步计划

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出自识林

ICH 2021 年 11 月大会公布最新指南进展和下一步计划
ICH
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笔记

2021-11-27

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ICH 大会于 11 月 17 日至 18 日通过网络召开,会议之前是 ICH 管理委员会和 MedDRA 管理委员会网络会议。

大会上 ICH 进一步扩大了会员和观察员。墨西哥 COFEPRIS 成为新的 ICH 成员,此外还有三个新的 ICH 观察员:埃及 EDA,印度尼西亚 FDA 以及乌克兰 SECMOH。目前 ICH 共有 19 名成员和 35 名观察员。

现有 ICH 指南和协调活动进展

大会还更新了 ICH 工作组的状态,其中有几个工作组最近达到了重要里程碑,包括:

  • 电子通用技术文件(eCTD)v4.0 问答文件 v1.6 和 eCTD v3.2.2 问答文件 v1.32 在 2021 年 11 月进入第 4 阶段。
  • ICH E8(R1)《临床研究的一般考虑》已进入第 4 阶段。
  • ICH Q9(R1) 《质量风险管理(QRM)》指南草案于 2021 年 11 月进入第 2 阶段,该指南旨在为四个特定领域提供重要的额外指南:风险评估和 QRM 输出的主管水平;产品可用性风险;对 QRM 工作的正式性缺乏了解;以及基于风险的决策缺乏明确性。
  • ICH M7(R2)《评估和控制药物中的 DNA 反应性(致突变)杂质以限制潜在的致癌风险》已进入第 2 阶段,旨在提供有关已知致突变杂质可接受限度的有用信息/致癌和支持性专论。
  • ICH Q13《原料药和制剂连续制造》指南草案已进入第 2 阶段。

此外,大会还批准了质量讨论组的一份报告,该报告概述了 ICH 质量指南的未来机会,以支持制造技术和方法的持续改进和创新,该报告随后将在 ICH 网站上发布。

ICH 协调的新领域

ICH 大会支持并批准了关于模型引导的药物开发(MIDD)的一般考虑因素的修订后新主题提案和相关概念文件大纲,以建立 M15 非正式工作组。

此外,继大会于 2020 年 5 月批准的新主题提案之后,M4Q(R2) 非正式工作组最终确定并由 ICH 管理委员会批准了 ICH M4Q(R2)通用技术文件(CTD)修订版本的概念文件和运营计划。

新选题流程

ICH 大会决定在 2022 年继续进行新主题选择流程周期。考虑到当前的新冠影响和一些现有主题的延迟,大会将在特定领域寻找具有高公共卫生影响的候选主题。

另外,大会还更新了 ICH 培训相关活动,并支持加快解决 ICH 成员和观察员培训需求的方法,作为 5 年战略计划的一部分,重点是扩大与 ICH 培训协会的工作,除提供量身定制的培训外,还开发针对所有 ICH 指南材料的在线培训。

作者:识林-蓝杉
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取自“https://login.shilinx.com/wiki/index.php?title=ICH_2021_%E5%B9%B4_11_%E6%9C%88%E5%A4%A7%E4%BC%9A%E5%85%AC%E5%B8%83%E6%9C%80%E6%96%B0%E6%8C%87%E5%8D%97%E8%BF%9B%E5%B1%95%E5%92%8C%E4%B8%8B%E4%B8%80%E6%AD%A5%E8%AE%A1%E5%88%92”
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