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GMP 合规 – 识林邀你与 FDA 和 IPEM 共议未来
出自识林
GMP 合规 – 识林邀你与 FDA 和 IPEM 共议未来
2018-06-19
- FDA GMP检查缺陷中最难以解决的是什么？
- 如何端正对此缺陷认知的态度？
- 解决此缺陷和防范其发生的思路和工具？
若对这些话题有兴趣，识林邀你在 2018 上海 CPhI 期间，与 FDA 驻华办助理主任 Lane Christensen 博士和北京大学 IPEM 项目主任郑强博士一起，同堂共议。
时间：6月20日下午 2:00 - 3:00
地点：W1M1 会议室
日程：
| 2:00 – 2:30
| Lane Christensen 博士
| FDA 检查趋势及主要发现分析
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| 2:30 – 2:45
| 郑强博士
| 知识型产业、学习型企业和求知型人才的标志
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| 2:45 – 3:00
| 全体
| 问答
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识林®是全球药监法规和企业实践的学习型知识数据库，覆盖研发、注册、生产、质量、注册审评和合规监管等多方面，是知识型产业，学习型企业和求知型人才的得力助手。识林邀你在 2018 上海 CPhI 期间，来识林展厅体验。
时间：6月20日 – 22日
地点：W1H30展位
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