根据《美国药学会杂志》（JAMA）一项新的研究，在最近三年内，为四家知名医学期刊审阅稿件的专家中，有近六成的人至少收到过一次来自行业的报酬，总计超过 10 亿美元。 2020 年至 2022 年期间，在为《英国医学杂志》（BMJ）、《美国医学会杂志》（JAMA）、《柳叶刀》和《新英格兰...

研究表明，社会地位、收入和学历高的人，更认同仿制药 昨天识林刊登的雷继峰的长文“我眼中的仿制药”中有这样一句话：“老百姓普遍认为“一分钱，一分货”？，仿制药那么便宜，质量和疗效可靠吗”？ 这让笔者想起10年前读过的一篇学术文章，是专门研究百姓对仿制药所持态度的。回去...

【编者按】继峰先生是我国仿制药自主研发科学化和国际化的典范，产品内销与时俱进的先行者。此文既极具国际视野、又深接地气，无论业界新手还是老兵，读来都会有所得。虽然文章已挂网数日，但识林仍以刊登此文为荣，并感谢继峰先生予此殊荣。 什么是仿制药？ 简而言之，仿制药与原研...

根据 10 月 10 日《新英格兰医学杂志》发布的最新研究显示，在临床试验中接受 Bluebird Bio 公司基因疗法 Skysona 治疗一种毁灭性神经系统疾病（大脑性肾上腺脑蛋白营养不良症，CALD）的 67 名儿童中，有 7 名后来患上血癌。 这意味着自 2022 年 6 月以来，又有 4 名...

各有关单位： 第七届中国药品监管科学大会定于10月26日-27日在北京召开，本次大会旨在深入贯彻党的二十大和二十届二中、三中全会精神，深刻把握加快形成新质生产力的丰富内涵与实践要求，聚焦监管与发展热点难点问题，注重监管科学研究成果分享与转化，恪守安全底线，防范质量风险，...

【监管综合】 09.30 【EMA】关于人工智能（AI）在药品生命周期中的使用的思考性文件 【注册、审评、审批】 10.02 【EMA】提高欧盟新药审批程序的效率 10.01 【EMA】局部给药局部起效的皮肤用药的质量和等效性指南 10.01 【EMA】局部用药的质量和等效性指南草案（EMA/CHMP/Q...

美国 FDA 于上周宣布胰高血糖素样肽1（GLP-1）药物替尔泊肽（tirzepatide）注射液的短缺问题已得到解决，并提醒配药商配制已获得 FDA 批准的药品受到法律限制。根据配药相关法律规定，如果已批准的药品在 FDA 的短缺药品清单上，则配药商可以配制这些药品。而现在替尔泊肽已经从短...

葛兰素史克（GSK）日前已经同意支付 22 亿美元，以解决约 8 万起善胃得（商品名：Zantac，通用名：雷尼替丁）用户提起的诉讼，这些用户称善胃得导致了他们的癌症。 这项和解协议使 GSK 免于在美国陷入 93% 的州法院案件诉讼。GSK 表示，根据和解协议，代表原告的律师一致建议...

美国 FDA 药品审评与研究中心（CDER）合规办公室下的生产质量办公室主任 Francis Godwin 日前在接收行业媒体 Focus 采访时讨论了行业目前的合规趋势，以及两大优先事项。他强调了企业建立质量文化的重要性。下面我们一起来看看他讲了哪些内容。 合规办公室当前工作重点 防止二甘...

美国 FDA 前代理局长、前药品中心主任 Janet Woodcock 最近加入了 Every Cure 组织，这是一个搜索数千种现有药物以查看是否有药可以治愈难以治疗的疾病的组织。 Woodcock 作为曾经 FDA 最有影响力的人物之一，今年一月份从 FDA 退休，现已加入该组织的董事会。她表示，“...

百济神州上周五宣布将正式在美国上市其 PD-1 抑制剂替雷利珠单抗（Tevimbra，中文品牌名百泽安），该药于今年 3 月份获得 FDA 批准在化疗后用于晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）。 百济神州在 10 月 4 日的新闻稿中表示，百泽安的定价是其它可用于二线 ESCC 的 PD-1...

深入探讨质量管理成熟度（QMM）的发展历程和最新计划，介绍监管部门对质量管理成熟度的关注点，并结合统计方法和软件实操，演示国内企业如何进行质量管理成熟度的实践和评估。 老师简介 王国旭博士，“识林知识平台”首席科学家。主要研究领域包括：质量管理成熟度、质量统计学...

美国 FDA 于 10 月 1 日定稿了“临床研究中的电子系统、电子记录和电子签名：问答”指南，协助申办人和临床研究人员遵守美国《联邦法典》21 CFR 第 11 部分规定的临床试验电子记录法规。 指南修订了去年发布的征求意见稿的草案版本，澄清了第 11 部分对作为上市许可申请的一部...

从FDA仿制药监管给企业带来成本的角度，看监管的合情合理性 40年前的9月，美国通过了仿制药立法，开启了仿制药业蓬勃发展、仿制药惠及百姓并大幅度节省医疗费用的利国利民新时代。为纪念此成功立法，各方对FDA的仿制药监管赞许声不断。就连通常说话谨慎、对FDA的仿制药监管做过关键贡献...

识林轻松一刻，意在以漫画形式，展现药企人酸甜苦辣，博得识林读者会心一笑之余，也希望带来些许回味与思索。 识林欢迎读者提供素材，可以是几段对话，也可以是一个故事。有合适的，识林会与您联系，一起优化完善，并由我们的设计师转化为漫画，在识林平台上分享给...

欧洲药品管理局（EMA）于 10 月 2 日表示正在寻求加快药物审评时间表，简化审评流程，以进一步提高欧盟新药审评和批准流程的效率。 根据 EMA 最近发布的一份报告，EMA 从 2023 年开始监控每一份新的上市许可申请（marketing authorisation applications，MAA），以更好地了...

美国 FDA 局长 Robert Califf 于 10 月 1 日宣布，FDA 已实施机构改革计划，创建一个联合的人用食品计划（unified Human Foods Program，HFP），并设立一个新的现场运营办公室来取代前监管事务办公室（ORA）。 自 Califf 第二次出任 FDA 局长以来，一直在努力对食品监...

【监管综合】 09.24【FDA】仿制药批准途径设立40周年 【注册、审评、审批】 09.24【FDA】FDA 的 ISTAND 试点计划接受首个用于预测人体药物性肝损伤（DILI）的器官芯片技术的提交 09.23【FDA】MAPP 6010.8 Rev. 2 新药申请（NDA）和生物制品许可申请（BLA）：向...

欧洲药品管理局（EMA）于 9 月 30 日更新了《关于人工智能（AI）在药品生命周期中的使用的思考性文件》，根据利益相关者提交的反馈意见澄清并提供了有关该文件范围的更多信息。更新后的文件还包括根据最近通过的欧盟人工智能法案进行的一些修订。 EMA 于去年 7 月份发布了该思考...

世界制药原料展（CPHI）于 9 月 27 日公布的一份调研结果显示，合同服务行业的增长预计将在 2025 年加速。这项预测基于 CPHI 对 280 家制药公司的新调研，调研结果将作为 CPHI 年度报告和调研的一部分在本月的 CPHI 米兰上发布。研究结果除了揭示明年合同开发和制造组织（CDM...