辉瑞及其合作伙伴 BioNTech 计划在 3 月 1 日之前为临床试验中接受安慰剂的志愿者提供新冠（COVID-19）疫苗，这比起最初计划的时间提早了几个月时间。 这项决定代表了美国FDA、辉瑞和疫苗志愿者以及开发另一 mRNA 疫苗的 Moderna 公司之间复杂的公开博弈。FDA 及其专家顾问...

过去的一年着实令人难忘，对于制药行业来说，2020 年也是整个医药产业风口浪尖上的一年。在药价问题使制药业成为众所攻击的靶子后，新冠疫情则让行业成为拯救世界的希望。但是疫情虽然使关于利润、创新和知识产权以及可负担性和可及性的辩论大为缓解，但对于行业来说，这一话题在 2021 ...

2021 年 1 月 4 日，新年的第一个工作日，美国 FDA 发布了一份新的关于个体化反义寡核苷酸药物研究用新药（IND）申请的程序建议指南，提供了有关早期开发和 IND 提交过程的清晰信息，是 FDA 与正在开发这些个体化药物产品的人员合作的第一步。 科学知识和药物开发技术的进步...

国家局附条件批准国药集团北京生物制品研究所新冠灭活疫苗。刑法修正案颁布，8条内容与医药领域紧密相关。药审中心节前发布一大批指导原则。WHO 紧急使用认证首个新冠疫苗。FDA 批准胰高血糖素首仿药。英国紧急批准阿斯利康新冠疫苗。 上周热点资讯： FDA 批准首款合成肽胰高血糖...

美国 FDA 在 2020 年总共批准了 50 多个新药，即使是在没有新冠（COVID-19）疫情的年份也是一份卓有成效的成绩单。批准总数不仅超过了 2019 年（48 个新药）的成绩，也是 FDA 自 2018 年（59 个）以来第二次超过 50 个新药批准。 2020 年，药品审评与研究中心（CDE...

匪夷所思的市场经济和创新生态 太阳从东边升起，人有生老病死，这是一定要发生的事。可以再加一条，药品年年涨价。 可不，1月1日，正当大家过年放假之时，美国70余家药企宣布数百种药品的价格平均上涨3.3%。别急，这只是每年两次涨价中的一次，下半年还涨一次。好日子怎能一下子都...

世界卫生组织（WHO）于 12 月 31 日宣布将 COMIRNATY® COVID-19 mRNA 疫苗列入紧急使用清单（Emergency Use Listing，EUL），这使得辉瑞/BioNTech 的疫苗成为自新冠（COVID-19）爆发一年以来首个获得 WHO 紧急认证的疫苗。 WHO EUL 为各国加快进口和管理疫苗的监管审批...

识林资讯历来重点报道美国FDA的药品监管、及直接和间接相关的时讯。在国际关系复杂化和双循环发展格局的新时期，识林资讯将会一如既往。想法如下。 监管的关键是平衡公共健康和产业发展的需求。全球只有美国和中国（日本和印度在其后），既有规模纵横的药业又有巨大的药品市场。例如，...

美国 FDA 于 12 月 28 日批准了美国美药星（Amphastar）公司的首款仿制注射用胰高血糖素 USP 1mg/瓶（急救药盒），用于治疗可能发生于糖尿病患者的严重低血糖症（极低血糖）。该药还可在当需要减少肠蠕动时，在胃、十二指肠、小肠和结肠的放射学检查中作为诊断辅助药物。 FDA...

美国 FDA 于 12 月 29 日公布了非处方药（OTC）专论使用者付费法案（OMUFA）的收费结构和费率。这是 FDA OTC 监管大改革的一部分。【FDA OTC 大改革：收费，18个月专营权，按新药重新提交 2020/05/15】 根据2020 年 3 月 27 日颁布的《冠状病毒援助、救助和经济安全法案...

一年又一年，2020 年注定是非同寻常的一年，在医疗科技领域也是如此。新冠（COVID-19）疫情引发了人们对数字医疗的更多关注，并且带来了创纪录的资金注入。医生们正在使用人工智能驱动的预测工具来标记患者的死亡时刻。借助远程医疗，患者正在接受针对慢性疾病和急症的护理。医学研究参...

英国药品与医疗保健产品监管机构（MHRA）发布了有关正在建立的创新许可和获取途径（ILAP）的指南，以加快产品上市时间。这一途径下的药品开发商将收到从 MHRA 及利益相关方（包括英国国家卫生与临床优化研究所）的更多反馈。 药物开发者只要拥有关于新化学实体、生物医学、新适应症或...

市场监督总局发布生物制品批签发管理办法；药审中心发布化学仿制药透皮贴剂药学研究技术指导原则；核查中心首次开展进口药品远程非现场检查试点工作。识林上线 FDA 生物制品法规框架与合规优先事项讲座视频。欧盟附条件批准首个新冠疫苗。WHO 发布利福平和利福喷丁中亚硝胺杂质的影响...

在过去十多年中，一些影响生物加工和生物制药生产的趋势已有所显现，其中大部分有望带来积极成果。而 COVID-19 则加速了许多持续发展的趋势，而且可能会导致永久性变化。 在 BioPlan Associates 今年发布的《第 17 届生物加工行业年度调查与回顾》报告1中，确定了 2020 年十...

辉瑞和Moderna新冠疫苗，FDA都没有做批准前检查 编辑：据美国媒体报道，获得FDA紧急使用授权的辉瑞-BioNTech疫苗和Moderna疫苗，FDA都没有做批准前检查。这似乎有些不同寻常，也许这是特事特办？ 刺槐：问得好，咱们就来讨论一下这两个“特”字。 编辑：我认为，在疫情严重影响...

产能限制、规模放大挑战以及人才缺乏是合同制造组织（CMO）在生产用于新冠（COVID-19）疫苗的物料时所面临的一些障碍。 在 12 月 1 日举行的生命科学专家小组讨论会上，赛默飞世尔（Thermo Fisher）和 BioPlan 的专家小组成员指出，最近对 mRNA 疫苗的紧急使用授权，对克服上...

美国 FDA 心血管和肾脏药物顾问委员会 12 月 16 日投票赞成基于 TOPCAT 试验扩大仿制利尿药螺内酯的心力衰竭适应症。顾问委员会 8-4 票赞成 1 票弃权，认为 TOPCAT 试验提供了“足够证据支持任何适应症”。委员会的讨论表明对地区分析普遍感到不合适，但对次要终点心力衰竭住...

行业团体和生物类似药制造商正在提交反馈意见要求美国 FDA 对可互换生物类似药提供明确指南。这些反馈意见是作为《生物类似药使用者付费法案》重新授权（BsUFA III）的一部分而提出的。对于 BsUFA III 改进的建议，是 FDA 公开征求意见的一部分。FDA 最近还举行了一次公开会议，启动 ...

WHO 预认证药品小组（PQT/MED）在今年 7 月份首次通告了赛诺菲 Priftin（利福喷丁）中发现亚硝胺杂质的情况。【抗结核药利福喷丁中发现亚硝胺杂质，来源与风险正在调查中 2020/07/11】后美国 FDA 于 8 月份解释了其对两种抗结核药利福平和利福喷丁中亚硝胺杂质超标的处理方式...

印度很可能在下周批准牛津/阿斯利康的新冠（COVID-19）疫苗用于紧急使用，可能成为第一个为阿斯利康疫苗提供监管许可的国家。而英国紧急情况科学顾问小组成员本周三也表示英国政府可能会在圣诞节之后授权阿斯利康疫苗。 据路透社报道，印度作为世界上最大的疫苗生产国，希望在下个月...