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TPP谈判命悬一线!

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出自识林

TPP谈判命悬一线!
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笔记

2015-07-31 识林

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7月31日纽约时报新发表一篇关于TPP(跨太平洋合作伙伴协议)谈判的文章。所谓的最后一次谈判会议正在毛伊岛举行。然而,时报报道“数十个问题仍然没有得到解决”。其中之一就是美国推动延长药品专营期,并完全,从而制药公司可以设定任何“市场将承担”的价格。

美国显然正在推动专营期(他们称之为数据保护)延长至12年,并引证美国生物类似物立法给予生物制品12年而不是由来已久的Hatch-Waxman给予小分子药物5年的专营期。报告指出,美国谈判代表认为,他们不能去对抗现行美国法律中12年的专营期,通常忽略了一个事实,在美国绝大部分药品仅有5年的专营期。

根据报道,澳大利亚率先反对这一专营期,坚持现有5年专营期的坚定立场。澳大利亚谈判代表指出,需要“6年或7年时间开发复杂生物制剂”,因此真正的保护周期远长于“数据保护”期。许多国家在专利到期之前不能开始开发,专营权到期之前不能提交。

报道指出,“谈判观察员认为12年数据保护窗口几乎可以肯定将被缩减至五到七年,这将既无法令制药公司及其盟友满意,也无法令敦促推翻整个专利体系的激进分子们满意。”提到“激进分子”,是那些相信人人都应该有机会获得拯救生命的药品,并认为药品不应该有专利的组织。

就澳大利亚本身而言,其大多数医药费用涵盖在国家卫生计划中,更长的数据保护期所产生的更高费用将直接由纳税人支付,而这些钱大部分直接进入了美国制药公司。澳大利亚国会议员声称会一直坚持现有的5年专营期,将不会支持任何更长的期限。在美国的药品费用是由并不真正在乎支付多少钱的私人保险公司支付的(不管怎样,他们都有盈利),而在像澳大利亚这样的国家,药费是由真正关心花销的纳税人支付的。

幸运的是我们不需要等待很久就可以得知最终会达成什么样的妥协,但需要再稍微等等看都是哪些国家选择进入TPP。

作者:识林-Pepper
翻译:识林-椒
识林TMwww.shilinx.com版权所有,未经许可不得转载。如需使用请联系admin@shilinx.com

TPP Goes Down to the Wire!
Dr. Pepper

The New York Times published a new article on the TPP negotiations today (July 31, 2015). What is being called the final negotiating session is underway in Maui. However the Times reports that “dozens of issues remain unresolved”. One of these is the US push to extend exclusivity periods for pharmaceuticals and to free up pricing so that pharmaceutical companies can set any price that “the market will bear” as they like to say. The US is apparently pushing the extension of exclusivity (Data Protection as they call it) to 12 years and citing the biosimilar legislation in the US which gave biologicals 12 years rather than the long standing 5 years the Hatch-Waxman gave to small molecule drugs. The report states that US negotiators are saying that they can’t go against the 12 years in current US law, conveniently ignoring the fact that the vast bulk of pharmaceuticals in the US have only 5 years of exclusivity.

According to the report Australia is leading the push back against this exclusivity and are holding a firm line at the existing 5 years. Australian negotiators point out that it takes “6 or 7 years to develop complex biologicals” so the real period of protection is significantly longer than the period of “data protection”. In many countries development cannot begin until patents expire and you cannot file until exclusivity expires. The report states that “Observers to the negotiations say the 12-year data-protection window almost certainly will be scaled back to five to seven years, a move that will probably satisfy neither the pharmaceutical firms and their allies nor the activists pressing to overturn the whole patent system.” The reference to “activists” is to groups who believe that everyone should have access to life saving drugs and so think there should be no patents on drugs.

Australia for its part points out that in countries where the majority of pharmaceutical costs are covered by a national health scheme the much higher costs that would come from a longer period of data protection would come directly from the taxpayers of those countries and go to largely American pharmaceutical companies. They are holding firm on the current 5 years stating that Australian lawmakers will not support anything longer. This serves to point out the big problem here, in the US the cost of pharmaceuticals is paid by private insurance companies who don’t really care how much they cost (they make a profit anyway) whereas in countries like Australia the cost is paid by taxpayers who do really care how much they cost.

With luck we will not have to wait much longer to find out what the compromise will be in the final agreement, but somewhat longer to see which countries will vote to support their entry into the TPP.

识林TMwww.shilinx.com版权所有,未经许可不得转载。如需使用请联系admin@shilinx.com

必读岗位:

  • RA(注册专员):需关注生物制品的注册分类、申请流程、专利政策等变化,以便及时调整注册策略。
  • R&D(研发部门):应了解生物类似药的开发要求,包括与参考产品的相似性、临床研究要求等。
  • QA(质量保证部门):需确保生物制品的生产、加工、包装和储存设施符合安全、纯净和有效的标准。
  • Legal(法务部门):需掌握与生物制品相关的专利政策和侵权诉讼程序,以保护公司的合法权益。

适用范围:
本文适用于生物制品(Biologics),包括创新药和生物类似药,由美国FDA发布,适用于Biotech、大型药企、跨国药企等。

要点总结:

  1. 生物类似药审批路径:明确了生物类似药的审批流程,要求展示与参考产品的高相似性,并进行必要的临床研究。
  2. 专利政策:详细规定了生物类似药申请人与参考产品赞助商之间的专利信息交换、专利诉讼程序等。
  3. 市场独占期:为首个获批的可互换生物类似药提供了额外的市场独占期,以鼓励创新。
  4. 儿科研究:鼓励对生物制品进行儿科研究,以评估其在儿童群体中的使用效果,并可能获得市场独占期的延长。
  5. 340B计划扩展:扩大了340B计划的覆盖范围,为更多医疗机构提供折扣药品,以降低药品成本。

以上仅为部分要点,请阅读原文,深入理解监管要求。

取自“https://login.shilinx.com/wiki/index.php?title=TPP%E8%B0%88%E5%88%A4%E5%91%BD%E6%82%AC%E4%B8%80%E7%BA%BF%EF%BC%81”
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