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2016财年GDUFA收费标准公布

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出自识林

2016财年GDUFA收费标准公布
GDUFA
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笔记

2015-07-31 识林

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7月31日FDA在联邦公报通告上宣布2016财年(2015年10月1日至2016年9月30日)GDUFA付费。新的收费与前几年收费(的比较列表如下。

FY2013 FY2013 adjusted FY2014 FY2015 FY2016
FDF 80% ANDA/PAS Fee (30%) ANDA Filing Fee $51,520 $61,824 $63,860 $58,730 $76,030
PAS Filing Fee $25,760 $30,912 $31,930 $29,370 $38,020
Annual FDF Facility Fee (70%) Domestic Facility $175,398 $210,478 $220,152 $247,717 $243,905
Foreign Facility $190,398 $228,478 $235,152 $262,717 $258,905
API 20% DMF Fee (30%) DMF Filing Fee $21,340 $25,608 $31,460 $26,720 $42,170
Annual API Facility Fee (70%) Domestic Facility $26,458 $31,750 $34,515 $41,926 $40,867
Foreign Facility $41,458 $49,750 $49,515 $56,926 $55,867

将2013年总收费的2.99亿美元根据通货膨胀逐年调整,2016财年总收费为3.184亿美元。

由于2013财年2.99亿美元的收费中包括2013财年前2868件待批准申请缴纳的共5000万美元积压费,之后的财年收费不再包括积压费。为方便读者对比每财年实际根据申请数计算得出的各项设施费及申请费,将2013财年收费做了“标准化调整”,按刨除5000万积压费后的收费总数2.49亿美元计算各项收费,即每项“调整”为原来的1.2倍(2.99/2.49=1.2)对于那些要交第四次GDUFA费的企业,让我们祈祷今年申请获批,结束缴费的长途跋涉吧!

API和FDF设施费保持在相对稳定,或许表明首次申报者添加的新设施与申请中不再引用的设施处于平衡状态。

最令人意外的是申请费用。DMF递交费增长了58%,在GDUFA计划前3年保持相对稳定后,一下子从26,720美元涨到42,170美元。ANDA递交费从58,730美元涨到76,030美元,增长30%。ANDA费被去年6月份赶在稳定性规则改变之前的大规模递交所影响,之后几个月的ANDA递交匮乏是可以理解的。然而,对于DMF费的变化就没有这么简单的解释了,似乎只是DMF的提交量减少。

作者:识林-Pepper
翻译:识林-椒
识林TMwww.shilinx.com版权所有,未经许可不得转载。如需使用请联系admin@shilinx.com

GDUFA Fees for 2016 Announced
Dr. Pepper

FDA published a Federal Register Notice today (July 31, 2015) announcing GDUFA fees for Fiscal Year 2016 (October 1, 2015 to September 30, 2016). The new fees are tabulated below together with fees from prior years for comparison.

FY2013 FY2013 adjusted FY2014 FY2015 FY2016
FDF 80% ANDA/PAS Fee (30%) ANDA Filing Fee $51,520 $61,824 $63,860 $58,730 $76,030
PAS Filing Fee $25,760 $30,912 $31,930 $29,370 $38,020
Annual FDF Facility Fee (70%) Domestic Facility $175,398 $210,478 $220,152 $247,717 $243,905
Foreign Facility $190,398 $228,478 $235,152 $262,717 $258,905
API 20% DMF Fee (30%) DMF Filing Fee $21,340 $25,608 $31,460 $26,720 $42,170
Annual API Facility Fee (70%) Domestic Facility $26,458 $31,750 $34,515 $41,926 $40,867
Foreign Facility $41,458 $49,750 $49,515 $56,926 $55,867

Inflation adjustment of the original total GDUFA annual fee collection of $299 million now brings the annual total for FY 2016 to $318.4 million.

The facility fees for both API and FDF facilities remain relatively constant perhaps indicating that new facilities being added by first time filers are in balance with facilities no longer referenced in applications.

The big surprise is application fees. The DMF Filing Fee has risen 58%, from $26,720 to $42,170 after being relatively stable for the first 3 years of the Program. The ANDA Filing Fee has risen almost 30% to $76,030 from $58,730. The ANDA fee has been effected by the huge number of filings in June of last year to beat the 3 batches rule coming in which was understandably followed by a dearth of ANDA filings in the following months. However there is no such simple explanation for the DMF fee change, it seems that there are just fewer DMFs being filed.

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必读岗位及工作建议:

  • QA(质量保证):负责确保原料药生产全过程符合质量管理规范,监控质量体系运行。
  • QC(质量控制):负责原料药的质量检测,确保产品质量符合标准。
  • 生产:负责按照GMP要求进行原料药的生产操作,确保生产过程合规。
  • 工程:负责厂房设施和设备的维护保养,确保生产环境和设备符合要求。

适用范围:
本文适用于化学药领域的原料药生产,包括创新药和仿制药,适用于大型药企、跨国药企以及CRO和CDMO等企业类别,发布机构为国际通用标准。

文件要点总结:
原料药的生产质量管理规范强调了从质量管理到生产控制的全过程管理。首先,文件明确了质量管理的原则和机构职责,特别强调了质量保证和质量控制的重要性,并规定了自检、产品质量回顾以及质量风险管理的具体要求。在人员方面,规定了资质、培训和卫生要求,确保员工符合岗位需求。厂房与设施章节详细规定了设计建造、公用设施和特殊隔离要求,以保证生产环境的适宜性。设备章节则涉及设计建造、维护保养、校准和计算机化系统的要求,确保设备运行的可靠性。文件还特别提到了无菌原料药的生产特点,包括生产工艺、厂房设施设备设计、生产过程管理以及环境控制等,这些都是确保原料药质量的关键环节。

以上仅为部分要点,请阅读原文,深入理解监管要求。

取自“https://login.shilinx.com/wiki/index.php?title=2016%E8%B4%A2%E5%B9%B4GDUFA%E6%94%B6%E8%B4%B9%E6%A0%87%E5%87%86%E5%85%AC%E5%B8%83”
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