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PICS 发布加入和预加入指南,NMPA还要走哪些程序

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出自识林

PICS 发布加入和预加入指南,NMPA还要走哪些程序
NMPA
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笔记

2024-12-26

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药品检查合作计划(PIC/S)于 12 月 24 日发布《关于加入药品检查合作计划(PIC/S)的指南》以及《预加入程序指南》,详细描述了申请加入 PCI/S 的程序以及预加入程序。

PIC/S 指出,考虑到(i)药品GMP法规的许多差异;(ii)相关主管部门采用的各种质量体系(QS);(iii)PIC/S内部用于评估新成员资格的资源有限;(iv)促进和加速加入的需求,加入过程已分为两个不同的阶段,即:“预加入程序”和“加入程序”。

预加入程序的目的是让愿意成为 PIC/S 参与当局的感兴趣主管当局更好地了解什么是 PIC/S 以及成为参与当局的期望。我国国家药品监督管理局(NMPA)于 2021 年 9 月 24 日申请启动 PIC/S 预加入程序。随后于 2023 年 9 月 22 日正式递交加入申请,并于 11 月 8 日收到 PIC/S 的确认申请函。

下面我们来看看根据 PIC/S 的加入指南,我国 NMPA 之后还有什么样的路要走。

根据加入指南,只有在收到完整的申请和所有支持性文件并且申请人支付了申请费,会员资格申请才会被认为是完整的,评估过程才开始。PIC/S 秘书处将通知申请人程序的开始日期,并提醒申请人完成程序的 6 年时间段,尤其是 6 年期结束的日期。

在整个评估过程中,申请人必须根据相关级别支付申请人年费。会员资格申请由合规小组委员会(SCC)推动。根据申请人组织的规模和复杂性以及SCC提供的建议,PIC/S 委员会应指定(i)一名报告员和(ii)一名或几名联合报告员进行审核和评估成员资格申请,可能还有其他团队成员进行观察检查。报告员和联合报告员可由SCC或其他执行局成员向委员会提出,由委员会作出最终决定。在 NMPA 的加入程序中,PIC/S 委员会委任法国国家药品和保健品安全局(ANSM)的 Jacques Morénas 作为报告员,领导 PIC/S 审计小组管理和监督 NMPA 的加入过程。

在联合报告员的协助下,报告员的任务是:

- 创建、协调和维护评估/审计组与申请人/受审计方之间的沟通,
- 在审计组内分配工作(包括任命后备人员),
- 与小组一起评估受审计方提交的文件记录,
- 如果申请人未进行预加入程序,需要对该申请进行快速预评估,以确保申请人了解 PIC/S 的基本要求。如果有疑问或申请人不了解PIC/S要求,请申请人首先完成预加入程序。
- 向 SCC 发送评估进度报告,
- 告知 SCC 需要立即采取行动的事实,
- 必要时直接向申请人询问额外的信息,
- 告知 SCC 和委员会他/她对收集到的信息的看法,
- 在申请人代表的听证会上主持讨论,
- 准备现场访问,
- 准备审计计划,
- 审计组成员分担职责,
- 准备报告草案,
- 就发送给受审计方的初步报告达成一致,
- 将报告发送给受审计方,
- 接收和分发受审计方的回复/CAPA计划,
- 确保对受审计方的回复/CAPA进行评估,
- 准备并达成协议将最终报告发送给受审计方和 SCC,
- 将报告发送给受审计方和SCC,
- 如果报告员在程序完成并验证之前离开了其工作的 PIC/S 参与当局,其有责任尽快通知其层级和 SCC,以便能够在时限内圆满完成加入程序。

如果 SCC 和申请人同意,其中一些任务可以远程完成。

SCC 负责通过与报告员的直接联系来评估最终评估报告(包括在 SCC 电话会议期间可能的听证会)。如有必要,报告员可以让审计组参与。在向委员会提交最终评估报告之前,SCC 和报告员必须达成一致。

PIC/S 委员会做出最终决定。

当对 PIC/S 规定的符合性进行评估时,如果所有参与当局在委员会限制性会议(即没有其它申请人、预申请人和嘉宾)上表示同意,则该申请人应被接受为参与当局。委员会应决定申请人加入 PIC/S 的日期。在否定结果的情况下,委员会应在与相关申请人的听证会上解释原因,以确保两方(委员会和申请人)对此结果有共同的理解。可以鼓励申请人在准备就绪时提交新的申请。秘书处应正式通知申请人其申请的结果,包括决定的理由。

申请过程的总时间不应超过6年(从接受加入申请到委员会决定接受加入)。

作者:识林-椒

识林®版权所有,未经许可不得转载。

适用岗位:

  • QA(质量保证)
  • 注册(Regulatory Affairs)
  • 研发(R&D)
  • 临床(Clinical)

工作建议:

  • QA:必读,需理解PIC/S对GMP检查合作计划的要求,确保质量管理体系符合PIC/S标准。
  • 注册:必读,负责申请加入PIC/S程序,包括填写问卷、提交文件和支付费用。
  • 研发:必读,参与GMP合规计划的描述和自我评估,确保研发活动符合PIC/S要求。
  • 临床:参考阅读,了解PIC/S对药品质量监管的影响,确保临床试验药品符合GMP标准。

适用范围:
本文适用于化学药和生物制品,包括创新药、仿制药、生物类似药和原料药。发布机构为PIC/S,适用于Biotech、大型药企、跨国药企以及CRO和CDMO等企业类别。

文件要点:

  1. 合作目的与框架:明确了PIC/S旨在促进药品检查机构间的合作,以维护公共卫生,推动GMP标准的全球协调。
  2. 加入程序:详细描述了申请加入PIC/S的程序,包括初步接触、填写问卷、自我评估、支付费用等步骤。
  3. 评估与决策:强调了由PIC/S委员会对申请进行评估,并做出是否接受申请的决定。
  4. 培训与会议参与:鼓励申请者参与PIC/S的培训活动和委员会会议,以增进对PIC/S运作的了解。
  5. 现场评估:规定了对申请者进行现场评估的流程,包括审计团队的访问、报告准备和后续行动计划。

以上仅为部分要点,请阅读原文,深入理解监管要求。

适用岗位:

  • QA:必读。需理解PIC/S对GMP合规性的要求,以及如何通过预准入程序提升质量管理。
  • 注册:必读。了解预准入程序对注册流程的影响,以及如何准备相关材料。
  • 研发:建议阅读。了解预准入程序对研发过程中GMP合规性的要求。

适用范围:
本文适用于全球范围内的化学药、生物制品等药品类型,针对创新药、仿制药、生物类似药等注册分类,由PIC/S发布,适用于Biotech、大型药企、跨国药企等企业类别。

文件要点:

  1. 合作与合规:强调了PIC/S旨在促进药品检查机构间的合作,确保药品质量严格遵守市场授权和GMP标准。
  2. 预准入程序目的:明确了预准入程序的目的是帮助有兴趣加入PIC/S的主管当局更好地理解PIC/S及其成为参与成员的期望。
  3. 程序灵活性:强调了预准入程序的灵活性,事件顺序不必严格遵循指南中列出的顺序。
  4. 费用与会议参与:规定了预准入申请者需支付年费,并参与PIC/S的培训活动和委员会会议。
  5. 程序暂停:明确了如果预准入申请者不支付费用或不参加会议,程序将被暂停。

以上仅为部分要点,请阅读原文,深入理解监管要求。

取自“https://login.shilinx.com/wiki/index.php?title=PICS_%E5%8F%91%E5%B8%83%E5%8A%A0%E5%85%A5%E5%92%8C%E9%A2%84%E5%8A%A0%E5%85%A5%E6%8C%87%E5%8D%97%EF%BC%8CNMPA%E8%BF%98%E8%A6%81%E8%B5%B0%E5%93%AA%E4%BA%9B%E7%A8%8B%E5%BA%8F”
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