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国家局启动 PICS 预加入申请,以监管国际化推进监管现代化

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出自识林

国家局启动 PICS 预加入申请,以监管国际化推进监管现代化
PICS
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笔记

2021-09-30

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9 月 24 日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式致函药品检查合作计划(PIC/S),申请启动预加入程序。中国药品的监督检查体系将在制度设计、技术标准、能力建设等方面全面与世界接轨。9 月 29 日,PIC/S 官网和 NMPA 中英文网站共同公布了这一消息。

预加入程序是加入 PIC/S 自愿但强烈推荐的评估步骤,可以在提交成为 PIC/S 参与机构的申请之前完成。预加入程序提供最长 2 年的时间来确定 PIC/S 成员资格要求与相关主管当局使用的体系之间是否存在任何差距。此步骤可以帮助申请机构了解 PIC/S 在成员资格和合规性方面的期望,以促进未来在 PIC/S 加入程序的申请方面取得成功。

PIC/S 表示,下一步,PIC/S 委员会将提名一名报告员和一名或数名联席报告员,管理和监督 NMPA 的预加入程序。在预加入程序完成之后,申请机构将需要正式递交加入申请,加入申请的评估最长需要 6 年时间。

启动 PIC/S 预申请程序成为中国药监体系国际化的又一里程碑。PIC/S 主要关注上市后及供应链的监督检查方面,对我国出口型企业来说非常重要。NMPA 表示,多年以来,中国药品监督管理部门积极参与PIC/S相关活动,参考和借鉴相关质量管理规范。国家药品监督管理局组建后 , 进一步加大监管国际化步伐,积极推进参与监管国际协调,以监管国际化推进监管现代化。

PIC/S 目前已有 54 个参与机构,中国和印度两个制药大国都还不是 PIC/S 的参与机构。2015 年 5月,PIC/S 执行局与当时的中国食药总局(CFDA)代表举行了双边会议。双方讨论了将来CFDA加入PIC/S的路线图,和双方在成为成员国之前的合作机会,尤其是培训、差异分析。2019 年时任 PIC/S 主席 Anne Hayes 表示,2020 年计划和中国 NMPA 和印度 CDSCO 培养更坚实的关系。很大量的药品,尤其是API都是从中国和印度进口的,这两个国家药品的GMP合规影响到所有PIC/S成员国。之后在其 2021 年的工作计划中,PIC/S 表示将把与中国 NMPA 的加入谈判作为优先事项。现在,我国已经的加入 PIC/S 的道路上继续前进,这在加强我国国际竞争力方面极为关键。

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必读岗位及工作建议:

  • QA(质量保证):负责确保原料药生产全过程符合质量管理规范,监控质量体系运行。
  • QC(质量控制):负责原料药的质量检测,确保产品质量符合标准。
  • 生产:负责按照GMP要求进行原料药的生产操作,确保生产过程合规。
  • 工程:负责厂房设施和设备的维护保养,确保生产环境和设备符合要求。

适用范围:
本文适用于化学药领域的原料药生产,包括创新药和仿制药,适用于大型药企、跨国药企以及CRO和CDMO等企业类别,发布机构为国际通用标准。

文件要点总结:
原料药的生产质量管理规范强调了从质量管理到生产控制的全过程管理。首先,文件明确了质量管理的原则和机构职责,特别强调了质量保证和质量控制的重要性,并规定了自检、产品质量回顾以及质量风险管理的具体要求。在人员方面,规定了资质、培训和卫生要求,确保员工符合岗位需求。厂房与设施章节详细规定了设计建造、公用设施和特殊隔离要求,以保证生产环境的适宜性。设备章节则涉及设计建造、维护保养、校准和计算机化系统的要求,确保设备运行的可靠性。文件还特别提到了无菌原料药的生产特点,包括生产工艺、厂房设施设备设计、生产过程管理以及环境控制等,这些都是确保原料药质量的关键环节。

以上仅为部分要点,请阅读原文,深入理解监管要求。

取自“https://login.shilinx.com/wiki/index.php?title=%E5%9B%BD%E5%AE%B6%E5%B1%80%E5%90%AF%E5%8A%A8_PICS_%E9%A2%84%E5%8A%A0%E5%85%A5%E7%94%B3%E8%AF%B7%EF%BC%8C%E4%BB%A5%E7%9B%91%E7%AE%A1%E5%9B%BD%E9%99%85%E5%8C%96%E6%8E%A8%E8%BF%9B%E7%9B%91%E7%AE%A1%E7%8E%B0%E4%BB%A3%E5%8C%96”
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