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诺华重磅心力衰竭药诺欣妥涉嫌侵犯共晶专利遭起诉

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诺华重磅心力衰竭药诺欣妥涉嫌侵犯共晶专利遭起诉
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2022-09-06

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诺华的重磅心力衰竭药物 Entresto 日前受到两所大学的联合起诉,被指侵犯了密歇根大学和南佛罗里达大学的一项共晶专利。两所大学正在寻求陪审团审判和损害赔偿,以补偿专利侵权。

Entresto(中文商品名:诺欣妥)是沙库巴曲和缬沙坦的组合,去年在全球创下了 35.5 亿美元的销售额,因此可能涉及的赔偿数额巨大。FDA 在 2021 年扩大适应症用于对射血分数保留心力衰竭(HFpEF)患者的治疗。Entresto 的销售额在 2022 年上半年增长了 37% 至 22.2 亿美元。诺华曾表示,其峰值销售额可能达 50 亿美元。

最新诉讼的核心是美国第 10,633,344 号专利,该专利于 2020 年 4 月颁发,名为“含有至少一种活性药物成分多组分固相”。根据起诉书,该专利涵盖了制造具有“改善药物溶解度、溶出率、稳定性和生物利用度”的多组分固体药物的技术。两所大学认为,沙库巴曲和缬沙坦的 Entresto 共晶体包含“超分子合成子”,涉及专利的超分子技术。

关于 Entresto 的诉讼官司可以列一份长长的清单,但都是诺华对仿制药竞争者的起诉,包括 Teva、Viatris、Aurobindo 和 Lupin。在美国,Entresto 拥有保护其配方的各个方面的专利,最长的专利到期日要到 2036 年。诺华在去年 12 月起诉 Torrent 制药侵犯 Entresto 的剂量方案专利,该专利于 2036 年 5 月到期。

另外,2021 年底,诺华还提交了一份公民请愿书,要求 FDA 至少在 2024 年 2 月之前都不要批准任何 Entresto 的仿制药。这一时间限是由 2021 年批准 HFpEF 适应症附带的额外三年专营权所得出的。诺华表示,在 2024 年之前批准任何仿制药都将违反 FDA 关于仿制药的“相同标签”标准。

当时诺华指出,至少有 18 家制药商提交了申请,寻求批准仿制产品。这些企业希望在 2023 年 7 月将他们的仿制药推向市场。

作者:识林-Acorn

取自“https://login.shilinx.com/wiki/index.php?title=%E8%AF%BA%E5%8D%8E%E9%87%8D%E7%A3%85%E5%BF%83%E5%8A%9B%E8%A1%B0%E7%AB%AD%E8%8D%AF%E8%AF%BA%E6%AC%A3%E5%A6%A5%E6%B6%89%E5%AB%8C%E4%BE%B5%E7%8A%AF%E5%85%B1%E6%99%B6%E4%B8%93%E5%88%A9%E9%81%AD%E8%B5%B7%E8%AF%89”
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