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美国药品短缺达十年来最高水平,短缺数量多持续时间长

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出自识林

美国药品短缺达十年来最高水平,短缺数量多持续时间长
USP
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笔记

2024-06-06

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根据美国药典(USP)本月发布的最新报告“USP 年度药品短缺报告:经济因素导致 2023 年短缺”,过去十年中短缺数量有所增加(图1),大多数短缺持续时间比以往任何时候都长,且这一问题正在影响用于治疗多种疾病的药物。

图1 CDER 报告的药品短缺数量,按日期

具体来说,2023 年的平均短缺持续时间超过三年(图2),而 2020 年约为两年,125 种短缺药物中有 27 种短缺时间超过五年。53% 的新短缺发生在仿制无菌注射剂中。

图2 截至特定日期的所有短缺的平均持续时间

报告中还揭示了一些重要观察:大多数短缺药品的价格不到 5 美元;近三分之一的短缺注射剂价格不到 2 美元;三分之二的短缺口服药价格为 3 美元或更低(见图6、图7)。这些低价也导致更多产品停产,从 2022 年到 2023 年,停产药数量增加了 40%,从 100 种药品增加到 140 种。这也是自 2019 年以来产品停产率最高的一次。

根据报告,药品短缺的罪魁祸首是利润率较低。USP 全球对外事务高级副总裁 Anthony Lakavage 在一份声明中表示,“经济压力,尤其是仿制药商的许多药品价格极低,合同经常被终止,使得仿制药供应链变得非常脆弱。”

这是近期第二份调研药品短缺的报告。上个月,美国卫生系统药剂师协会发现,去年第四季度美国持续和活跃的药品短缺数量为 323 起,这是自 2001 年开始跟踪此类数据以来的最高数字。在 60% 的短缺案例中,短缺原因不明,或者制药商根本没有提供解释。

短缺问题被归咎于多种因素。除了利润低导致制药商放弃市场之外,一些企业的质量控制不佳也日益成为问题。在某些情况下,美国 FDA 会禁止企业分销药品直至场地设施和程序得到纠正和改进。USP 的报告发现,生产短缺药品的场地设施更有可能面临检查问题。报告中指出,“2023 年的数据显示出一种趋势:生产短缺药品的场地设施更有可能获得“官方行动指示”(OAI)检查结果(如图 14 所示)。但根据图 15,这些 OAI 场地设施生产的药品仅占 2023 年短缺药品总产量的 0.8%。在 2023 年,数据表明,生产占短缺药品产量近 40% 的场地设施收到了自愿行动指示(VAI)的检查结果。” USP 指出,虽然检查结果不佳是个警告信号,但并不是导致供应链脆弱性的唯一因素。不过确实提供了有关未来问题潜在位置的警告信号,可以指导缓解药品短缺的工作。

图14 过去5年中短缺和非短缺药品的检查结果对比(截至2023年12月)
图15 截至2023年12月,短缺药品的生产分布按过去 5 年的检查结果划分

USP 的报告最后总结指出,美国药品短缺主要是由经济因素驱动的,并强调迫切需要找到解决方案来解决这一普遍问题的市场因素。目前仿制药的竞争几乎完全取决于价格,市场既不承认也不奖励药品生产和交付的可靠性和质量。如果市场不根据药品的供应链韧性、可靠性和质量对其进行差别性奖励,即使有资源作为一次性投资用于制药业,短缺情况也可能持续存在。

USP 提出需要进行系统性变革,解决药品短缺的行动应同时满足短期和长期需求,包括风险缓解策略、公共和私人投资与伙伴关系、奖励可靠性和生产质量的支付改革、合作和问责制以及政策改革。一些政策解决方案包括激励高质量和充足的供应链,根据可靠性和弹性区分供应商;投资和建立预警能力以提高供应链的可视性;加强药品地理分布多样化的生产基地;确定有短缺风险的药品并建立脆弱药品清单;协调供应链韧性和可靠性工作。

识林在行动

当前复杂国际形势下,药品短缺可能是中国药业参与国际供应链的一个切入点。但短缺不是持续稳定的状态,需要与国际药监机构建立便捷有效的长效沟通机制,并建立符合PIC/S要求的质量体系和合规能力,才能把握机会。5月17日,识林与DIA合作,在苏州举办了中国药业-比利时药监药品短缺闭门交流会,探索如何构建可靠的长效合作机制:一个应对药品短缺的中国企业、欧盟药监和学术机构的交流和合作平台,详情请关注会议简报。

作者:识林-椒

识林®版权所有,未经许可不得转载

岗位必读建议:

  • QA(质量保证):关注药典通告更新和药典论坛更新,确保公司产品符合最新的USP标准。
  • R&D(研发):在新药开发过程中,参考USP-NF介绍和USP与FDA相关内容,确保研发流程和产品质量符合规定。
  • Production(生产):依据USP-NF的具体要求,调整生产流程和质量控制标准。
  • Regulatory Affairs(注册事务):密切关注修订公告和中期修订声明,及时更新注册文件和策略。

文件适用范围:

本文适用于所有在美国市场销售的化学药品和生物制品,包括创新药和仿制药。发布机构为美国药典(USP),企业类别包括Biotech、大型药企、跨国药企以及CRO和CDMO等。

要点总结:

  1. 药典通告更新:强调了药典通告的及时性,包括一般公告、修订意向通知和出版物更正。
  2. 药典论坛:提供了公众评议的平台,包括提议的中期修订声明和常规修订。
  3. 修订公告:作为药典标准最快的修订途径,解决紧急问题,如病人安全性和纠正重要错误。
  4. 中期修订声明:加速修订的形式之一,解决重要性次于修订公告的议题。
  5. 勘误:纠正印刷错误,不具有广泛影响。

以上仅为部分要点,请阅读原文,深入理解监管要求。

取自“https://login.shilinx.com/wiki/index.php?title=%E7%BE%8E%E5%9B%BD%E8%8D%AF%E5%93%81%E7%9F%AD%E7%BC%BA%E8%BE%BE%E5%8D%81%E5%B9%B4%E6%9D%A5%E6%9C%80%E9%AB%98%E6%B0%B4%E5%B9%B3%EF%BC%8C%E7%9F%AD%E7%BC%BA%E6%95%B0%E9%87%8F%E5%A4%9A%E6%8C%81%E7%BB%AD%E6%97%B6%E9%97%B4%E9%95%BF”
上一页: FDA_专家组压倒性多数反对使用摇头丸治疗创伤后应激障碍
下一页: 中国药业-比利时药监药品短缺交流会简报
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