供应链百日审查报告涵盖了广泛的行业，包括半导体制造和先进封装；大容量电池，如电动汽车的电池；关键矿物和材料；以及药品和 API。新冠大流行“凸显了美国医疗保健制造业具备弹性的重要性。”但，报告指出，美国仍然依赖进口在国外制造的关键药品和 API。报告估计，在美国销售的“87% 的仿制药的 API 工厂位于海外，这在过去十年中帮助降低了数万亿美元的成本，但使美国医疗保健系统容易受到基本药物短缺的影响。虽然缺乏数据和供应链透明度使得很难估计从国外进口到美国的主要药物和 API 的准确份额，但据判断，中国和印度控制着供应链的重要部分。”
报告指出，尽管 FDA 负责监督在美国销售的药品和生物制品的质量，但其在创建激励措施以解决可能对制药商在改进或现代化质量流程方面的投资构成障碍的经济因素方面的能力有限。报告中还引用了 FDA 现任代理局长 Janet Woodcock 在 2013 年发表的题为“仿制药无菌注射剂短缺的经济和技术推动因素”的文章中关于生产质量问题的经济学驱动因素的图表，如下：
另外，报告还指出，FDA 没有关于在美国境外生产的 API 产量的数据，使得在估计美国对国外 API 供应链的依赖方面受到限制。虽然去年的《冠状病毒援助、救济和经济安全法案》（CARES 法案）要求制药商每年向 FDA 报告产量数据，但 FDA 因需要使用的电子数据提交门户无法在法案要求的日期之前准备就绪，因此推迟了对产量数据的报告要求。【FDA 因技术问题推迟对药品产量数据的收集 2020/08/26】另外，FDA 在 2022 财年预算申请中就提出增加对 FDA 索要信息的授权，“提高 FDA 评价制药关键基础设施以及制造质量和产能的能力。FDA 正在寻求要求每季度报告成品或中间体的详细药品清单”。【FDA 2022 财年预算申请再加码，为检查计划要人要钱要权 2021/06/04】
根据情况说明，政府还表示，正在投资关键药品和 API 的新制造工艺，将投资于在关键供应链中制造产品的弱势中小企业，并提高药品供应链的供应链透明度。拜登政府还宣布将“利用政府在关键商品中的购买者和投资者的作用。作为重要的客户和投资者，联邦政府有能力重塑许多关键产品的市场。公共部门可以在危机时期部署这种力量。政府应该利用这一角色来加强供应链弹性并支持国家优先事项。”
，要求对包括制药业在内的关键工业领域的供应链漏洞开展为期 100 天的短期审查以及更深入的一年期审查
