首页 > 资讯 > 美国国会发布药品定价调查报告，揭露制药公司操纵价格谋取暴利

出自识林

2021-12-14

根据美国众议院监督和改革委员会于上周五（2021 年 12 月 10 日）发布的一份《药品定价调查》报告，制药商瞄准美国市场以从老药中赚取巨额利润。该报告着重强调了礼来、诺和诺德和赛诺菲在胰岛素方面的定价。报告还提到了辉瑞的定价和营销策略，这些策略帮助辉瑞从现有的专利到期止痛药 Lyrica 中赚取了数十亿美元的利润。

这份报告是经过近三年的调查后发布的，对制药业关于需要高价药品来资助创新和研发计划的说法提出异议。报告称，“委员会的调查发现，公司将很大一部分研发支出用于旨在扩大市场垄断、支持公司营销策略和抑制竞争的研究。”报告重点关注了 10 家公司生产的 12 种药物，礼来、诺和诺德和赛诺菲 1920 年代发明的维持生命的胰岛素产品占了 90% 的市场份额。

根据长达 269 页的报告，三家胰岛素公司采取了维持垄断定价和抵御生物类似药竞争的策略。这些策略包括操纵专利系统和美国 FDA 授予的上市专营权，采取策略在失去专营权之前将患者转换为他们产品的新配方，以及参与影子定价（与竞争对手同步提高市场价格）以维持高价。

报告中包含的不同图表显示了诺和诺德胰岛素价格的急剧上涨反映了艾诺菲和礼来多年来对竞争胰岛素产品的价格上涨。下面是图表之一，比较了 Humalog 和 Novolog 之间速效胰岛素价格上涨。在 2001 年推出 Novolog 后，价格从 2002 年开始大幅上涨。

另外，报告还指出，制药公司瞄准美国市场提交，而在世界其他地区维持或降低价格。部分原因是医疗保险无法就价格直接谈判。高管们在提高价格方面得到激励。制药商与药房福利管理签订合同，以将竞争对手的产品排除在处方集之外作为回扣条件。

委员会主席 Carolyn Maloney 在一份声明中表示，“委员会了解到的情况让立法者、纳税人和任何曾难以负担处方的美国公众都感到不安。几十年来，制药公司一直在不断提高价格，同时操纵专利制度和其他法律来延迟来自低价仿制药的竞争。我们医疗保健体系的弱点使他们能够以离谱的价格和反竞争行为逍遥法外。我们委员会调查的药物范围从癌症治疗药到胰岛素再到慢性病和罕见病药物。尽管产品的市场不同，但委员会发现了遍布整个行业的常见做法。”

制药业长期以来一直试图避免与医疗保险进行谈判，并认为立法忽视了药房福利管理和医疗保险公司以及医院和其他医疗机构在提高医疗保健成本方面所发挥的作用。行业贸易组织美国药物研究与制造商协会（PhRMA）反驳称，净价格（支付回扣后的标价）去年下降了 2.9%，这表明制药商的收入减少了。

PhRMA 一名发言人在信中表示，“这份误导性的报告未能解决保险公司和中间商的滥用行为，他们从一个破碎的系统中获利，而患者买不起药。这种所谓的调查忽略了人们面临的真正的负担能力问题，例如，增加的免赔额和其它自负费用。这份报告只不过是一种党派活动，以证明一项限制患者获得挽救生命的治疗方法的极端建议的合理性。”

诺和诺德一名发言人写道，“委员会报告中的信息反映了我们公司和其它公司为管理处方药获取所做的努力的有限情况。”公司承认定价和处方集的“复杂性”，并辩称“健康保险对于慢性病患者没有奏效。”

作者：识林-蓝杉
识林^®版权所有，未经许可不得转载。如需使用请联系 admin@shilinx.com 。