成功榜样的力量巨大。越来越多的欧美生物技术公司开始考虑或已在中国开展IIT。总部位于剑桥的基因疗法初创公司Stylus Medicine的首席执行官Emile Nuwaysir表示，生物技术行业正在重新评估与中国合作的方式。中国的模式提供了更快的临床验证路径，对于初创公司而言，临床验证至关重要。他认为，不关注这一趋势的企业将处于竞争劣势，“你要是不关注那就是疯了...如果他们不做（IIT），那么他们将会失败”（If they're not doing it, they're going to lose.）。
Umoja Biopharma作为资金最充足的体内CAR-T公司之一，已选择在中国通过IIT进行其首次临床试验。吉利德（Gilead）也已与中国的普瑞金生物（Pregene Biopharma）达成协议，以更快地开展细胞疗法的人体试验。一些新兴初创公司则表示，他们正依靠IIT模式，以有限的资金获取首批临床数据。
此外，IIT在临床用样品可及方面也具有优势。在I期临床试验中，企业必须遵循GMP标准，这需要严格的质量控制和大量的文件记录。但在IIT中，企业可以生产符合“类GMP”或“半GMP”（"GMP-like" or "halfway to GMP"）标准的小批量产品，从而节省时间和成本。同时，药企可以直接与医院合作，调整剂量、研究设计甚至药物本身，缩短了研发周期。
Stylus Medicine的Nuwaysir总结道，美国可以从中国的“灵敏机制”（the elements of nimbleness，此前《经济学人》也用了这个词）中获益。他表示，美国需要在本土复制或借鉴这种模式，因为它蕴含巨大能量。行业有许多需要向中国学习的地方，“坦白说，如果我们不学习，生物技术公司将会品尝更多痛苦”（And frankly, if we don't learn, there's going to be more pain coming for biotech）。
