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吸入剂仿制难上加难,GSK被诉通过“装置跳转”进行不正当竞争

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出自识林

吸入剂仿制难上加难,GSK被诉通过“装置跳转”进行不正当竞争
吸入剂
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笔记

2022-06-03

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尽管吸入剂已经上市数十年,许多患者仍然无法承担其高昂费用。密苏里州联邦法院提起的一项新诉讼将其归咎于葛兰素史克(GSK)制药公司。

图片来自网络

上周,Elliot Conrad Dale作为原告向制药巨头GSK发起了集体诉讼,指控该公司通过“装置跳转”(device hopping),在一种品牌吸入器退出市场时,将同一活性成分放入有新专利保护的新一代吸入装置中。之前被批准用于该吸入剂早期版本的仿制药不再可用,进而阻止了仿制药使用非专利保护的品牌吸入装置。此策略使GSK的Ventolin吸入剂生产线享有60年不间断的专利和监管保护期,Flovent和Arnuity Ellipta吸入剂生产线则享有35年的保护期。

该集体诉讼请求当局发布一项禁令,禁止GSK进行本诉讼中提及的欺骗性、不公平、不合理和非法的商业行为,并向原告进行赔偿。对此,GSK的发言人并未作出评论。

持久的壁垒和博弈

发表在《卫生事务》(Health Affairs)上的一项新研究也指控不断迭代的吸入剂产品(包括葛兰素史克的产品)阻碍了廉价仿制药的竞争。目前,吸入剂约占美国处方药净零售总额的5%,市场需求巨大。基于此,GSK在其氟替卡松吸入剂获得FDA批准后,通过依次发布含有氟替卡松的新吸入器装置——Flovent(1996年批准)、Flovent rotdisk(1997年)、Flovent Diskus(2000年)、Flovent HFA(2004年)、Arnuity Ellipta(2014年),获得了长达35年的专利保护期。

品牌制造商通过为药物递送设备申请专利,将有效成分从一个装置转移到到另一个装置(即装置跳转),确保了长期的市场排他性。

那有什么办法遏止这种行为呢?波士顿的布里格姆妇女医院的医生威廉·费尔德曼提供了许多针对这些生命周期管理实践的解决方案,包括橙皮书(Orange Book)改革(例如,防止品牌制造商在橙皮书中列出设备专利和/或防止制造商在获得批准后将专利添加到橙皮书中,除非在临床效益方面有显著意义);美国专利商标局(USPTO)改革(例如,在USPTO设置一个专门负责药品的技术部门,以确保已颁发专利的质量)等。

本就艰难:吸入制剂仿制药研发道阻且长

吸入制剂作为复杂仿制药,是药物学、吸入动力学、颗粒动力学、流体力学、表面科学和吸入器设计加工等多种技术的结合,研发难度极大。舒利迭(Seretide)是GSK在吸入性糖皮质激素(ICS)治疗哮喘的产品中的重磅产品之一,2018年占全球吸入制剂总销售额的18.2%。为了限制仿制药公司的竞争,GSK在制剂、装置和辅料等方面做了完整的专利布局。例如,GSK在给药装置的药物包、气雾剂容器阀、剂量指示装置、剂量计数器等核心产品构造上,有详细的专利保护;在辅料方面,通过向制剂中加入表面活性剂或控制辅料的粒径;在剂型上采用糠酸氟替卡松、芜地溴铵和维兰特罗三联组合疗法等。

尽管原研药企业通过“装置跳转”限制竞争,但复杂仿制药(如吸剂)的研发成本较高、FDA审批标准很高也是复杂仿制药上市的限制因素。

了解更多复杂仿制药研发,可读近期资讯:

【2022财年复杂仿制药的研讨会召开:大量问题引行业讨论】

【FDA发布复杂仿制药特定产品指南规划,看看自家产品在不在?】

无处不在的产品跳转(Product hopping)

EMAP取得的进展如下:

原研药企业为了避免药物专利到期时的专利悬崖(Patent cliff),常常会采用“产品跳转”(Product hopping)策略,即在专利悬崖之前推出一种新药,新药相比原药只在剂型或剂量等方面做很小的修改。事实上,与早期产品相比,这些改变通常没有治疗优势,但新药又可获得20年的专利保护期,进而阻止仿制药的上市,保持垄断利润。例如,雅培(abbvie)围绕其原研的HIV蛋白酶抑制剂利托那韦(ritonavir)和洛匹那韦(lopinavir)共申请了210件专利,将专利保护期至2028年,在基础专利保护期上延长了12年。通过外围次级专利构建庞大的专利组合,成功拖延了竞争对手的进入。

在专利领域,还有许多策略阻碍竞争,可见识林相关资讯【FDA 致信专利局就专利丛林、产品跳转和专利常青等关注问题寻求合作】

参考资料

https://endpts.com/new-lawsuit-accuses-gsk-of-device-hopping-to-block-generic-inhaler-competition/ url

https://endpts.com/pricy-inhalers-remain-expensive-due-to-device-tweaks-that-keep-competitors-at-bay-researchers-find/ url

https://btlj.org/2016/02/how-to-avoid-patent-cliffs-product-hopping-in-the-pharma-sector/ url

作者:识林-晓林

识林®版权所有,未经许可不得转载。

必读岗位及工作建议:

  • QA(质量保证):负责确保原料药生产全过程符合质量管理规范,监控质量体系运行。
  • QC(质量控制):负责原料药的质量检测,确保产品质量符合标准。
  • 生产:负责按照GMP要求进行原料药的生产操作,确保生产过程合规。
  • 工程:负责厂房设施和设备的维护保养,确保生产环境和设备符合要求。

适用范围:
本文适用于化学药领域的原料药生产,包括创新药和仿制药,适用于大型药企、跨国药企以及CRO和CDMO等企业类别,发布机构为国际通用标准。

文件要点总结:
原料药的生产质量管理规范强调了从质量管理到生产控制的全过程管理。首先,文件明确了质量管理的原则和机构职责,特别强调了质量保证和质量控制的重要性,并规定了自检、产品质量回顾以及质量风险管理的具体要求。在人员方面,规定了资质、培训和卫生要求,确保员工符合岗位需求。厂房与设施章节详细规定了设计建造、公用设施和特殊隔离要求,以保证生产环境的适宜性。设备章节则涉及设计建造、维护保养、校准和计算机化系统的要求,确保设备运行的可靠性。文件还特别提到了无菌原料药的生产特点,包括生产工艺、厂房设施设备设计、生产过程管理以及环境控制等,这些都是确保原料药质量的关键环节。

以上仅为部分要点,请阅读原文,深入理解监管要求。

取自“https://login.shilinx.com/wiki/index.php?title=%E5%90%B8%E5%85%A5%E5%89%82%E4%BB%BF%E5%88%B6%E9%9A%BE%E4%B8%8A%E5%8A%A0%E9%9A%BE%EF%BC%8CGSK%E8%A2%AB%E8%AF%89%E9%80%9A%E8%BF%87%E2%80%9C%E8%A3%85%E7%BD%AE%E8%B7%B3%E8%BD%AC%E2%80%9D%E8%BF%9B%E8%A1%8C%E4%B8%8D%E6%AD%A3%E5%BD%93%E7%AB%9E%E4%BA%89”
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