替换
查找内容:
替换为:
全部替换
插入链接
链接网址:
链接显示标题:
请选择网址类型
点我插入链接
插入文件
文件名称:
文件显示标题:
请选择文件类型
点我插入文件
发现错误 发表观点

原文内容

反馈意见

提交 正在提交..... 反馈历史

复制下面的地址分享给好友

确定 正在提交.....
train

你好,

关闭
提交 重做 重新开始 关闭
跳转
  • 新建同级
  • 新建子级
  • 删除
  • 重命名
选择收藏夹
新建收藏夹
公开

取消 确定

1. 基本信息
姓名:
企业:
职位:
联系方式:
邮箱:
2. 请在此填写您的问题,我们将优先安排答疑
提交

报名成功!
课程观看链接如下:
请添加课程助理微信,获得更多信息:
确认
确定
取消 确认

识林

  • 知识
  • 视频
  • 社区
  • 政策法规
    • 国内药监
    • FDA
    • EU
    • PIC/S
    • WHO
    • ICH
    • MHRA
    • PMDA
    • TGA
  • 研发注册
    • 概览
    • 监管动态
    • 研究专题
  • 生产质量
    • 概览
    • 监管动态
    • 各国GMP
    • 中国GMP
    • 中国GMP指南(第二版)
    • GMP对比
    • 检查缺陷
    • 研究专题
  • 主题词库
  • 帮助中心
  • 关于识林
    • 识林介绍
    • 识林FAQs
    • 功能介绍
    • 团队诊断
    • 联系我们
  • 30天免登录

    忘记密码?

【识林向导招新】分享知识,获取账号,共建识林社区 202508

首页 > 资讯 > 【识林向导招新】分享知识,获取账号,共建识林社区 202508

页面比对

出自识林

【识林向导招新】分享知识,获取账号,共建识林社区 202508
向导
页面比对
笔记

2025-08-09

跳转到: 导航, 搜索

Hi,亲爱的识林用户

识林基于药业结构化专业知识库,结合AI技术,提供全球药业监管及产业实践解决方案的一站式服务。 识林社区是依托于知识库的专业知识交流平台,有问有答有探讨,并且向所有用户开放。

识林向导来自药企一线,基于所学知识和丰富经验,回答问题分享心得,帮助识林共建社区。

识林诚邀大家加入向导团队。

成为向导可以获得什么?

账号:识林基石版账号/升级版账号的使用权限(个人版仅为向导开放);

福利:可用种子兑换识林周边礼品;

平台:发表优质内容,展现专业能力,读者来自医药行业头部企业及监管部门;

资源:向导可以在专属社群中互相探讨、解惑、分享、支持。

向导需要做什么?
  • 在社区解答用户专业问题;
  • 阅读法规指南和知识内容,划重点做笔记;
  • 转载文章或资料至社区;
  • 撰写原创解读案例文章;
  • 撰写识林公号资讯文;
  • 创作“识林轻松一刻”漫画脚本;
  • 撰写或修订识林主题词;
  • 录制视频课程;
  • 参与知识产品开发或测试;
  • 全球药监索引整理;
  • 创建岗位知识地图;

……

识林也会在向导社群中发布任务,但更鼓励向导们挑选与自己岗位最相关的主题,或者最感兴趣的内容。这样学而时习,相得益彰。

如何报名向导?

如有意向,请在8月24日前扫描下方二维码或点击链接报名,识林会尽快与您取得联系。

看看近期向导为大家带来了什么?

*部分内容需要识林企业会员权限

【社区问答】48位向导贡献447个问题的回答,社区问题回答率超过90%。

展示问题回答来自:@Zhao_W

【社区问答】长期留样的使用批准是由谁批准

【笔记】多位向导为最新法规指南划重点、记笔记,分享给全体会员。

【主题词更新】写好一个识林主题词不容易,但总有优秀的向导接受挑战。

部分主题词展示:

@JJF 质量回顾

【解读案例】16位向导创作33篇文章,分享本岗位的实践与思考。

部分文章展示:

1) 2025年第七期“药审云课堂”培训-答疑整理 @橙子酸o

2) 限制进出隔离系统 RABS 和隔离器 Isolator 的系统介绍 @陆修言

3) 中国药典和欧洲药典对比:氨基酸分析 @眉心映远

4) ICH E6(R3)《药物临床试验质量管理规范技术指导原则》学习体会 @jf90

5) 申办方临床试验质量管理体系的文件建设 @寒星苍梧

6) FDA CBER OTP 问答会:细胞治疗化学,生产与控制课程纪要 @Quzzy

7) 生物制品企业 BLA 现场核查准备 @陆修言

8) 根本原因调查工具之“时间轴”:案例分析 —— 以制药企业空调系统压差异常事件为例 @吹口琴的猫

9) 全球药品监管体系索引:香港 @Ellie

【课程】3位向导参与3门课程的录制,实践费曼学习法。

  • 无菌工艺模拟试验法规分析 @乔伊凡
  • 变更控制流程与实操 @吹口琴的猫
  • 工艺验证 @寒星苍梧

以上仅仅是2025年一季度向导作品中的一部分,数字的背后是每一位向导的独特贡献。

在输入-思考-输出的良性循环中,向导们:

  • 深度思考,摆脱盲从和跟风的束缚,努力实现对问题的批判性思考;
  • 勇于实践,不仅仅停留在言辞和理论,更通过实际行动来验证和巩固自己的见解;
  • 乐于分享,不仅出于解答他人疑惑的冲动,更希望通过分享让他人与自己一同成长。

不仅能够帮助识林社区,我们也相信每一位向导都能够从中获益良多。

期待您的加入!

识林®版权所有,未经许可不得转载

取自“https://login.shilinx.com/wiki/index.php?title=%E3%80%90%E8%AF%86%E6%9E%97%E5%90%91%E5%AF%BC%E6%8B%9B%E6%96%B0%E3%80%91%E5%88%86%E4%BA%AB%E7%9F%A5%E8%AF%86%EF%BC%8C%E8%8E%B7%E5%8F%96%E8%B4%A6%E5%8F%B7%EF%BC%8C%E5%85%B1%E5%BB%BA%E8%AF%86%E6%9E%97%E7%A4%BE%E5%8C%BA_202508”
上一页: 【周末杂谈】企业勇于创新,FDA_秉公执法
下一页: 全球主要药监机构_AI_监管的进展与方法概览
相关内容
相关新闻
  • 【识林向导招新】分享知识,获...
  • 【识林向导招新】分享知识,获...
  • 【识林社区】“老师您这句话是...
  • 【社区互动】制药 er 眼中的...
  • “这个我也想问!”来识林社区...
热点新闻
  • 时隔十年,FDA 更新 API 生...
  • 【直播】25年7月全球法规月报...
  • 【警告信和483】近期重点缺陷...
  • 欧盟 GMP AI 附录22征求意...
  • FDA 发文谈制药质量管理的经...

 反馈意见

Copyright ©2011-2025 shilinx.com All Rights Reserved.
识林网站版权所有 京ICP备12018650号-2 (京)网药械信息备字(2022)第00078号
请登录APP查看
打开APP