替换
查找内容:
替换为:
全部替换
插入链接
链接网址:
链接显示标题:
请选择网址类型
点我插入链接
插入文件
文件名称:
文件显示标题:
请选择文件类型
点我插入文件
发现错误 发表观点

原文内容

反馈意见

提交 正在提交..... 反馈历史

复制下面的地址分享给好友

确定 正在提交.....
train

你好,

关闭
提交 重做 重新开始 关闭
跳转
  • 新建同级
  • 新建子级
  • 删除
  • 重命名
选择收藏夹
新建收藏夹
公开

取消 确定

1. 基本信息
姓名:
企业:
职位:
联系方式:
邮箱:
2. 请在此填写您的问题,我们将优先安排答疑
提交

报名成功!
课程观看链接如下:
请添加课程助理微信,获得更多信息:
确认
确定
取消 确认

识林

  • 知识
  • 视频
  • 社区
  • 政策法规
    • 国内药监
    • FDA
    • EU
    • PIC/S
    • WHO
    • ICH
    • MHRA
    • PMDA
    • TGA
  • 研发注册
    • 概览
    • 监管动态
    • 研究专题
  • 生产质量
    • 概览
    • 监管动态
    • 各国GMP
    • 中国GMP
    • 中国GMP指南
    • GMP对比
    • 检查缺陷
    • 研究专题
  • 主题词库
  • 帮助中心
  • 关于识林
    • 识林介绍
    • 识林FAQs
    • 功能介绍
    • 团队诊断
    • 联系我们
  • 30天免登录

    忘记密码?

【周末杂谈】并购方的监管合规风险

首页 > 资讯 > 【周末杂谈】并购方的监管合规风险

页面比对

出自识林

【周末杂谈】并购方的监管合规风险
周末杂谈
页面比对
笔记

2021-09-12

跳转到: 导航, 搜索

尽职调查不彻底或并购后整改不力,都面临着监管合规和财务风险

医药行业的运营受限于监管,例如:在研产品可否获准上市销售,以及上市产品是否可以持续销售,前者涉及注册审批,后者涉及合规监管。合规监管可以看成是企业与政府间的一种契约,即企业承诺按照合规的方式生产和营销,政府才准许企业销售产品。企业违规,政府就可禁止其产品销售,监管合规风险直接导致财务风险。

企业并购前做尽职调查,往往是从财务角度来评估获益与风险。鉴于医药行业上述特殊性,尽职调查自然应包括监管合规风险的调查。道理上讲,当甲企业并购乙企业时,甲企业就承担了乙企业的所有契约,也就是承担了乙企业的所有监管合规风险。

这就引出了下述问题:若是乙企业的合规问题发生在并购前,那并购后的企业(为叙述方便起见,仍称为甲企业),要承担多少监管合规风险?或更具体的讲,若是在并购后政府因监管合规问题而起诉甲企业,政府在考虑犯罪认定时的准绳是什么?

近日,美国 Hyman, Phelps & McNamara 律所的 JP Ellison 和 AK Walsh 律师讨论了此问题。虽然谈的都是美国司法部和卫生部的政策,但反映了一定的行业规律性内容,不妨可以参考。按照美国法律,监管违规,既可以是刑法问题(“药品法”),也可以是民法问题(“虚假宣称法”)【周末杂谈:标签与监管 – 刨根问底 2021/07/04】。现从这两个方面分别看一下。

刑事认定方面

司法部会考虑甲企业是否有良好的合规体系,其不仅应体现在并购前的尽职调查中,还应体现在并购后的企业整合中。例如,甲企业是否按计划迅速地整合了乙企业的合规体系,具体讲就是针对在尽职调查中发现的乙企业的合规问题,甲企业都采取了哪些跟踪和补救措施?

民事认定方面

司法部会考虑甲企业是否对乙企业的合规问题:

1.做了彻底的调查,并针对根因提出了补救措施?
2.提出了有效的整改措施,以确保类似的合规问题不再发生?
3.适度地惩处了合规问题的当事人和负责人?
4.正视了合规问题的严重性,承担起了合规责任,并实施了新的、避免问题重犯的措施?

上述这四条,要是较起真来,还是伤脑筋的。例如,怎么调查才算“彻底”?啥是“根因”?整改措施何为“有效”?如何惩处才算“适度”?

为显示司法部说到做到,两位律师举了最近发生的案例。美国私人投资公司 Ancor 并购了美国医疗检测(脑电图)服务公司 Alliance。在并购前的尽职调查中, Ancor 发现了 Alliance 存在违规销售从而触犯“虚假宣称法”的情况,但并购后没有采取整改措施,遂被美国司法部起诉。该案件今年 7 月以罚款(1350 万美元)的方式庭外和解告终。

小结一下就是,并购方无论是尽职调查时发现不了存在的监管合规问题(水平问题),还是发现了问题但未能及时解决(态度和/或水平问题),都面临着监管合规风险和财务风险。

作者:榆木疙瘩
识林®版权所有,未经许可不得转载。如需使用请联系 admin@shilinx.com 。

取自“https://login.shilinx.com/wiki/index.php?title=%E3%80%90%E5%91%A8%E6%9C%AB%E6%9D%82%E8%B0%88%E3%80%91%E5%B9%B6%E8%B4%AD%E6%96%B9%E7%9A%84%E7%9B%91%E7%AE%A1%E5%90%88%E8%A7%84%E9%A3%8E%E9%99%A9”
上一页: 【一周回顾】2021.09.06-09.12
下一页: 英国发布指南解释远程临床试验监查的注意事项
相关内容
相关新闻
  • 【周末杂谈】疫苗当先,众人挣...
  • 【周末杂谈】疫苗与全球化
  • 【周末杂谈】疫情过后,特事特...
  • 【周末杂谈】疾病意识宣传与药...
  • 【周末杂谈】病毒传播和科技应...
热点新闻
  • ICH 发布新 Q1 稳定性指南...
  • 【直播】25年4月全球法规月报...
  • 【识林新文章】中国无菌附录对...
  • 【识林新工具】AI知识助手,AI...
  • VHP(过氧化氢蒸汽)的“脆弱...

 反馈意见

Copyright ©2011-2025 shilinx.com All Rights Reserved.
识林网站版权所有 京ICP备12018650号-2 (京)网药械信息备字(2022)第00078号
请登录APP查看
打开APP