北京大学 - 美国FDA药品质量量度日 （第二轮通知） 2015年11月17日 北京大学中关新园1号楼 科学报告厅 上 午 9：30 – 12：00 北京大学药品质量量度工作组研究报告发布会 郑强、许琪 下午 1：30 – 4：00 美国FDA药品质量量度专题讲座 Kart...

【编者按】　FDA虽有繁重的审评和监管任务，例如：仿制药审评积压曾一度超36个月，境外GMP检查每13年才一次（理应每2年一次），但历来支持主管人员花大量工作时间参加行业和学术会议。FDA与行业借助技术型会议公开互动的方式，互相学习，频繁交流，从而提高监管政策制定的针对性和实施效...

10月5日的联邦公报（FR）通告（请见https//www.federalregister.gov/articles/2015/10/06/2015-25351/acceptability-of-draft-labeling-to-support-abbreviated-new-drug-application-approval-guidance-for 此处）上，FDA表示，ANDA的批准将不再需要按照之前长期实...

+BPCIA与Hatch Waxman对照 无橙皮书和专利声明 批准后无30个月遏制期 首仿专营权仅限于“可替代的”生似药 药房不会自动替代 “专利之舞”争议解决路径更为复杂 商业上市前180天通知是强制性条款（类似于FDA批准后自动的180天临时禁令） 为证明生物类似性很可能需要临床研...

致谢：感谢世界卫生组织（WHO）官方允许北京大学药物信息与工程研究中心翻译《数据与记录管理规范》指南草案并向关注中心教学和研究工作的个人和企业发布。 两周前，WHO开始向相关机构和个人发出《数据与记录管理规范指南》 （Guidance on Good Data and Record Management Practi...

美国FDA药品监管负责人，药品审评与研究中心（CDER）主任Woodcock医学博士10月5日在华盛顿举行的FDA-PQRI推进药品质量大会的主题发言中再次强调：成立药品质量办公室（OPQ）的目的是改造FDA自身的药品质量监管文化。这已经是笔者今年第二次听到Woodcock提改造自身文化了。第一次是今年4月...

【编者按】 全球媒体关于TPP的报道和评论负面的偏多，尤其是关于药品这一块。TPP对全球仿制药的发展和签约国药费控制的副作用不可低估，而且凌驾于各签约国法律之上。这后一点似乎与美国惯常做法相左，即我行我素，不愿受国际组织或条款制约。无论TPP能否最终为各国议会所接受而得到实...

【编者按】为解决仿制药审评积压问题，美国FDA获得了大规模的经费和人员扩增。但人员的招聘和上岗培训需要时间。经过为期两年的奋斗，审评积压问题终于有了明显的好转。据了解，FDA内部对完成首期GDUFA中承诺完成的任务，持乐观态度。若是FDA真能完成首期GDUFA的任务，无论对FDA还是申报...

瑞典卡洛琳斯卡医学院10月5日宣布，将2015年诺贝尔生理学医学奖的一半授予中国科学家屠呦呦，以表彰她“发现治疗疟疾的全新药物-青嵩素（Artemisinin）“。 在当天接受诺奖委员会的采访时，屠呦呦表示：本次获奖表明“中国团队的科研工作在抗疟疾药品研发领域处于较高水平，取得了良好...

专利和专营期是原研药公司阻碍仿制药上市的武器。在通过《药品价格竞争与专利期补偿法》（1984）的随后几年内，大部分原研药品使用专利常青策略1，即“使用系列专利，获得多个30个月遏止期，延迟仿制药的批准2”等。 2003年联邦法规《新药品获批申请：专利递交，和ANDA声明专利不侵权的3...

北京大学 - 美国FDA药品质量量度日 （首轮通知） 2015年11月17日 北京大学中关新园1号楼 科学报告厅 上 午 9：30 – 12：00 北京大学药品质量量度工作组研究报告发布会 郑强、许琪 下午 1：30 – 4：00 美国FDA药品质量量度专题讲座 Karth...

9月仿制药办公室（OGD）批准61件ANDA高调结束2015财年。之前完全批准量最高的一个月是2015年8月，当月OGD公布58件批准。9月OGD还公布了13件暂时批准，总批准行动为74件。 2015财年总完全批准量为492件，创下过去7年中批准量第二高记录。此前最高批准量的年份为2012财年，517件完全批准。...

加拿大GMP违规新增3企业5场地（09.30） 印度， Agila，新增2；新增 Mahendra Chem 1，Svizera Lab 1 捷克，新增Vuab Pharma 1 新增5个场地中，3个有数据可靠性问题。 FDA 仿制药研发受控函定稿发布（09.30） 主要变化包括：（1）指出有公民请愿进行的受控函，会在回复公...

【编者按】 FDA今年1月正式开张的药品质量办公室（OPQ）一直由CDER主任Janet Woodcock医学博士（MD）临时兼任、常任副主任Lawrence Yu（余煊强）博士主持工作。来自于美国新泽西州、负责诺华公司咳嗽、感冒及呼吸系统产品Michael Kopcha博士刚刚被FDA遴选为OPQ的常任主任。Woodcock...

WHO发布非无菌药品HVAC的GMP指南补充文件（QAS/15.639）征求意见稿。 本次修订基于收到的反馈、工程学的最新趋势，以及现行指南实施过程中现场检查时积累的经验。 此外还涉及到格式调整。 相对于TRS 961 2011 附录5，主要变化概述： 设施章节由于对HVAC设计影响...

FDA需要每年向国会报告前一年认定为505(q)请愿的请愿数量和505(q)请愿对505(b)(2)申请、ANDA或生物类似药申请的批准延迟数量。 FDA报告中指出，在过去一年中（2014年），实际上仅1份505(q)请愿延迟了一件505(b)(2)NDA的批准。2014财年共102份请愿提交到FDA，其中，28份被定性...

东方研究集团（ERG）在本周二发布了《生物类似药的审评 – 工作量和花费研究》的中期报告（Review of Biosimilar Biologic Product Applications - Study of Workload Volume and Full Costs），可以看出，最近FDA开始加大花费和增加人员了。 p1=背景 按照2012年...

本周一，前佐治亚州花生企业高管因涉嫌故意隐瞒产品受到污染导致致命性沙门氏菌爆发被判处28年有期徒刑，法律专家认为这是美国食品安全案件中最为严厉的处罚。 美国佐治亚州Albany地区法院对美国花生公司前老板61岁的Stewart Parnell宣判。去年，经陪审团认定他犯有几十项重罪，包括串...

2015年8月6日，欧盟健康及食品安全总署（EC-DG SANTE）EMA签署合作协议，将共享特定非公开的药品信息。 这一合作将加强双方的交流，能够更方便和迅速地采取措施保护公众健康。 协议将促进新药在欧盟范围的可及性，避免重复评审，并通过双方最优秀专家的共同参与，改善药品的授权上...

9月17日，FDA药品审评与研究中心主任Janet Woodcock，在参议院听证会上，因尚未发布可替换性、标签、命名的指南被多位参议员质问。本文主要通过Abbvie向FDA递交的公民请愿，说明Abbvie公司、行业协会、参议院等对Zarxio标签的不满。 2015年3月6日，Zarxio成为首个美国FDA许可的生物类...