FDA 局长 Stephen Hahn 还表示，FDA 周日还对 CDC 和纽约州卫生部 Wadsworth 中心的诊断程序先前发布的 EUA 进行了一些改动，以帮助扩大检测和组件的可用性，并缩短出最终结果的时间。他表示，“两项授权都减少了对这些诊断程序进行确认性检测的需要，从而有助于减少每名患者需要使用的检测数量，并有助于减少报告最终结果所需的时间。”
FDA 进一步更新了其常见问答文件，给出了已验证了自己的 COVID-19 检测并开始依照 FDA 指南执行检测的其它一些商业和医疗/学术实验室。这些设施包括：
AdventHealth
ARUP 实验室
Baylor Scott and White 医学中心 – Temple
BioReference 实验室
费城儿童医院
HMH Hackensack 大学医学中心
宾夕法尼亚大学医院
约翰霍普金斯医院的约翰霍普金斯医学微生物学实验室
美国实验室公司
Montefiore 医学中心
纽约长老会医院 -Weill Cornell 医学(NYPH-WCM)
纽约大学 Langone 医学中心
Quest 诊断公司
斯坦福大学医疗卫生临床实验室
德州儿童医院病理科
加州大学旧金山分校医疗系统
华盛顿大学
Viracor Eurofins 临床诊断
Qiagen、BioMerieux 和 Abbott 实验室也表示他们正在研究诊断方法。
诊断检测政策更新
FDA 还于本周一晚更新了关于《在公共卫生突发事件期间2019年冠状病毒病诊断测试政策》，使美国各州能够监督某些检测。Hahn 在一份声明中表示，“各州可以建立一个系统，由他们负责授权此类检测，而实验室将不再需要与 FDA 接触。”
做出这种政策转变的原因之一是，EUA 流程上的困难阻碍了一些检测。华盛顿大学病毒学实验室主任 Keith Jerome 表示，他的实验室必须多次致电和发送电子邮件给 FDA 以弄清楚他们需要什么来确保 EUA。他曾一度感到非常挫败，因为他通过电子邮件向 FDA 发送了目前正在做得事情以供 FDA 审查，“但从法律上讲，你还必须邮寄纸质副本。”
FDA 上个月还意识到个人防护设备（PPE）的短缺，例如防护服和手术口罩，并已向医务工作者提供保护建议以及对一些防护设备的重复和节约使用建议。FDA 还表示有兴趣听取可能减轻这种短缺的公司的意见。另外，由于手消毒液的持续短缺，FDA 上周发布指南允许药剂师和已注册的外包机构临时配制某些酒精类手消毒液并给出具体指导。
