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FDA5月接收134件ANDA,6月将更多

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FDA5月接收134件ANDA,6月将更多
ANDA Approval
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笔记

2014-06-18 Lachman CONSULTANTS

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大潮袭来前的小浪花 — 5月接收134件ANDA

正如12月份的新药申请数目一样典型,2014年5月的134项申请仅为“大”6月的沧海一粟(我们如此认为)。记住,2014年6月20日,新的稳定性法规实施前,公司将争先恐后地将他们的ANDA递交上去。

我上周的报告中指出,仿制药办公室(OGD)5月份仅批准了20件ANDA,然而,从FDA网站上整个5月份的数据来看,我可以告诉你OGD同时拒绝接收了20件ANDA,是本财年拒收数目第二多的月份(2013年12月拒收30件)。

现在,本财年已经过去8个月,这段时间内,OGD已经收到805件ANDA。除了上文提到的6月,预计还有另一个申请大月, 那就是9月份,大家都将赶在费用增高(除非由于ANDA提交始料未及的增多而导致费用下降)。如果费用确实下降,在GDUFA第三年的指标,以及自己的申请有可能成为15个月内审评的60%ANDA中的一员这样的诱惑下,企业可能会等到9月份。新的收费标准很快就会出来,跟进这一问题看看它将如何影响申请数目,这是件有趣的事情。

如果我们简单地线性考虑前8个月收到的805件ANDA,那么全财年的申请数目将略微超过1200件——创造新纪录的同时,也面临很多全新的挑战!

Lachman CONSULTANTS - Bob Pollock先生 2014-06-16
校译:识林-柯 2014-06-18

The Blip Before the Blip – 134 ANDAs Received in May
Written by Bob Pollock • June 16, 2014

Looking more typical of a December number of ANDA submissions, the May 2014 number of 134 is just a blip before (what we believe will be) a very big June. Remember that firms will be hustling to get ANDAs in before the new stability requirements go into effect on June 20, 2014.

I reported last week that the Office of Generic Drugs (OGD) only approved 20 ANDAs in May; however, with the posting of the full May statistics on the FDA website, I can also tell you that OGD refused to receive 20 ANDAs, the second most in any month this fiscal year (30 in October 2013).

Now we are 8 months into this fiscal year and already OGD has received 805 ANDAs in that period. We have another big month (as noted above) expected in June, then there will be the September rush to beat the fee increases (unless the fees dip due to an unexpected increase in ANDA submissions). If the fees do decline for ANDAs, and, with a lure of year three metrics and perhaps being one of the 60% of the ANDAs reviewed within 15 months, firms may decide to hold off in September for that chance. The new fees will be out soon and it will be interesting to follow that issue and see how it impacts submissions.

If we simply straight-line the first 8 months receipts of 805 ANDAs, then expect the full fiscal year’s submissions to be just a little over 1200 ANDAs – a new record at a time of many new challenges!

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法规指南解读:ANDAs: Stability Testing of Drug Substances and Products, Questions and Answers

适用岗位(必读):

  • QA(质量保证)
  • 注册专员
  • 研发人员
  • 临床研究相关人员

工作建议:

  • QA:确保所有稳定性测试符合FDA指南要求,并监督实施。
  • 注册专员:在提交ANDA时,确保包含足够的稳定性数据以满足指南要求。
  • 研发人员:在药物开发阶段进行稳定性测试,确保数据的完整性和准确性。
  • 临床研究相关人员:了解稳定性数据对临床试验用药的影响。

文件适用范围:
本文适用于所有新药申请(ANDAs)的化学药品,包括原料药和制剂,由美国食品药品监督管理局(FDA)发布,适用于Biotech、大型药企、跨国药企等。

文件要点总结:

  1. 稳定性测试数据要求:ANDA提交时应包含6个月加速稳定性数据和6个月长期稳定性数据。若有显著变化,需提交中间条件稳定性数据。
  2. 稳定性研究启动时机:加速、中间和长期稳定性研究应同时开始,以便ANDA提交时能提供数据。
  3. 稳定性数据的批数要求:至少需要三个批次的稳定性数据,以支持ANDA的批准。
  4. 稳定性数据的评估:根据ICH Q1E指南评估稳定性数据,并据此确定货架寿命。
  5. 样品存储时间:ANDA提交批次样品应在批准后至少存储1年。

以上仅为部分要点,请阅读原文,深入理解监管要求。

取自“https://login.shilinx.com/wiki/index.php?title=FDA5%E6%9C%88%E6%8E%A5%E6%94%B6134%E4%BB%B6ANDA%EF%BC%8C6%E6%9C%88%E5%B0%86%E6%9B%B4%E5%A4%9A”
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