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美国国会议员提出法案限制中国原料药进口
出自识林
2020-03-21
3 月 19 日,美国参议院银行委员会经济政策分会主席、参议院情报委员会和军事委员会成员 Tom Cotton 和众议院军事委员会和交通基建委员会成员 Mark Gallagher 正式在参议院财政委员会提出一项法案,旨在终止美国对中国原料药 的依赖。虽然该法案刚刚进入美国立法程序的第一步,后面还有很长的程序和辩论,但此议案一旦通过,影响深远,值得国内业界加以关注。
根据 Cotton 在其官网上的介绍,法案目前题为“保护我们的药品供应链免受中国影响法案”(Protecting our Pharmaceutical Supply Chain from China Act)。法案将:
1. 追踪原料药(API) :要求美国 FDA 创建一张在美国境外生产且被确定为对美国公众的健康和安全至关重要的所有制剂和相关 API 的登记表。
2. 禁止从中国采购 :要求美国卫生与人类服务部、退伍军人事务部、国防部和所有其他联邦符合条件的卫生机构采购的药品不含在中国生产的 API。
这一要求将在两年内分阶段实施。如果一些 API 仅有中国供应,FDA 可以发布豁免,但在 2024 年之后将不会有任何豁免。
3. 创建供应链透明度 :要求药品公司在进口和国产成品制剂标签 上列出 API 及其原产国。
4. 为美国制造业提供激励措施 :立法将允许对在美国境内因扩大药品或医疗器械生产而产生成本的公司提供立即财政支付。
为使法案更加吸睛,Cotton 在法案草案中表示“中国可以宣布对医疗产品进行战略管控,并禁止向美国出口,然后美国将陷入病毒的海洋。”但我们来看看原文是怎么讲的,这是 3 月 4 日发表在新华网上的一篇文章,不过来源是一个金融投资类公众号, 其中与 Cotton 引述的这句话相关的内容原文为“如果 这个时候中国对美国进行报复,除了宣布对美国旅行禁令外,还宣布对医疗产品进行战略管控,禁止出口美国,那么美国将会陷入新冠病毒的汪洋大海之中。……然而,中国从来没有这样做,没有对美国落井下石”。
或将颁布行政令
美国药品供应链对于外国(尤其是中国和印度)的依赖是一个历史悠久的话题了,并且在疫情初期对这一问题的关注就已经加剧,最先是担心中国疫情爆发期间可能造成美国原料药的短缺,疫情在全球爆发后则担心美国无法从国外进口医药产品和原料药,另外 3 月初印度政府宣布对一批药品和原料药限制出口更加剧了这种担心。
白宫贸易与制造政策办公室主任 Peter Navarro 曾于本周一表示,他正在为总统起草行政令,已解决对包括中国在内的国家在药品、医疗用品和医疗器械生产方面的依赖。行政令将呼吁退伍军人事务部、卫生部和国防部从美国国内采购药品、医疗用品和医疗器械,从而吸引国内制造业的投资。
他补充指出,行政令还将提供监管救济,“我们在美国的选址和运营设施方面与 FDA 和环境保护局还有一些问题,我们将进一步解决这些问题。”另外他还表示,“正在努力获得国会一大笔拨款,用于在 30 到 45 天内在弗吉尼亚的一家先进制造工厂内进行生产转换的紧急补充。”他表示希望在本周结束前准备好行政令供总统签署。但截至发稿之时,尚无关于这一行政令的进一步消息。
国会拨款用于国内制造
美国总统特朗普于 3 月 6 日签署的《冠状病毒防范和响应补充拨款法案》(H.R.6074)为医疗对策和疫苗提供了 31 亿美元的资金,用于使用“在美国有制造能力的基于平台的技术”以及购买疫苗、药物、诊断试剂、医疗物资和医疗急救产品,并支付相关行政活动费用。
这笔钱还可用于建造、更改或翻新非联邦所有的设施,以改善州和地方的备灾应对能力,以及在必要情况下用于疫苗、治疗药品和诊断试剂的生产。
法案还向 FDA 提供了 6100 万美元用于冠状病毒相关活动的薪资和支出,包括与先进制造、供应链监控、医疗对策和疫苗的开发以及相关行政活动。
作者:识林-椒
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必读岗位及工作建议:
QA(质量保证):负责确保原料药生产全过程符合质量管理规范,监控质量体系运行。 QC(质量控制):负责原料药的质量检测,确保产品质量符合标准。 生产:负责按照GMP要求进行原料药的生产操作,确保生产过程合规。 工程:负责厂房设施和设备的维护保养,确保生产环境和设备符合要求。 适用范围: 本文适用于化学药领域的原料药生产,包括创新药和仿制药,适用于大型药企、跨国药企以及CRO和CDMO等企业类别,发布机构为国际通用标准。
文件要点总结: 原料药的生产质量管理规范强调了从质量管理到生产控制的全过程管理。首先,文件明确了质量管理的原则和机构职责,特别强调了质量保证和质量控制的重要性,并规定了自检、产品质量回顾以及质量风险管理的具体要求。在人员方面,规定了资质、培训和卫生要求,确保员工符合岗位需求。厂房与设施章节详细规定了设计建造、公用设施和特殊隔离要求,以保证生产环境的适宜性。设备章节则涉及设计建造、维护保养、校准和计算机化系统的要求,确保设备运行的可靠性。文件还特别提到了无菌原料药的生产特点,包括生产工艺、厂房设施设备设计、生产过程管理以及环境控制等,这些都是确保原料药质量的关键环节。
以上仅为部分要点,请阅读原文,深入理解监管要求。