CDC 和 FDA 目前仅是建议不要使用强生疫苗，并未下令停止使用。声明表示，CDC 免疫实践委员会将在周三举行一次特别会议以审查有关该问题的数据。“在此过程完成之前，出于谨慎考虑，我们建议暂停使用该疫苗，以确保医务人员意识到这些不良事件发生的潜在可能性，并可以根据这种类型的血栓所需的独特治疗方法提前计划适当的识别和管理。”
世界卫生组织（WHO）于周二对路透社表示，将等待 EMA 和 FDA 的审查，并正在监测不良事件报告的全球数据库以查看是否还有其他病例，“将需要一些时间来查看数据。”强生在一份声明中表示，正在与卫生当局和医学专家密切合作来调查这一问题，还宣布将推迟在欧洲推出其疫苗。
CDC 和 FDA 的声明未说明此类事件的背景发生率。这一数据可以帮助弄清楚接种疫苗后报告的不良事件可能与疫苗有关还是只是偶然发生。据约翰·霍普金斯医学院估计，CVST 事件的发生率约为每年每百万人中 5 人。
费城儿童医院疫苗专家 Paul Offit 表示，“与接种这种疫苗出现问题相比，在去接种疫苗的路上发生车祸的可能性更大。但这不是人们看待风险的方式。”但他表示，血栓问题可能意味着在美国不再使用强生疫苗，“美国还有另外两种疫苗可用，而且这些疫苗的产量可以让每个人获得接种。所以我认为，随着我们越来越多地购买辉瑞和 Moderna 的疫苗，如果强生疫苗不再重新投放市场，我一点都不觉得奇怪。”Offit 也是 FDA 疫苗专家委员会成员，他在强生疫苗的专家会上支持 FDA 对该疫苗的授权。
CDC 和 FDA 在声明中建议，已接种强生疫苗的人在接种后三周内出现严重头痛、腹痛、腿痛或呼吸急促应联系自己的医生。
