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ISPE 与 PDA 联合发布根本原因分析指南改善企业质量文化

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出自识林

ISPE 与 PDA 联合发布根本原因分析指南改善企业质量文化
ISPE
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笔记

2019-10-10

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国际药物工程学会(ISPE)和非肠道药协会(PDA)于 10 月 7 日联合发布根本原因分析指南,以通过提供有关工具、技术和过程方面的建议来帮助制药业改善质量文化。

双方还于当天宣布签署了一项谅解备忘录(MOU),以交流有关各自在质量量度和质量文化方面工作的信息。根据 MOU,双方同意共享各自的质量量度/文化团队制定的相关文件,确定了继续推进质量文化实用方法的计划。此项合作的第一个产出就是根本原因分析指南,该指南将帮助制药业开发和确定最佳实践、工具以及相应的根本原因分析参考。谅解备忘录为两家机构将来在其它议题上直接开展合作提供了可能性。

ISPE 和 PDA 选择“根本原因分析”作为此项工作的首要主题是因为“根本原因分析”是任何组织持续改进计划的重要组成部分。用于确定不合格事件真正根本原因的方法缺乏严谨性常常导致确定和纠正了给定不合格问题的因果性因素或后果因素,而不是根本原因。这些不合格事件的症状通常更明显且更容易报告,而根本原因可能被掩盖,仍然是未知的,因此而无法解决。而这通常会导致问题在其它时间或其它情况下再次发生。这一实用指南确定了一系列根本原因分析工具以及在寻找真正根本原因时的应用建议。

这份 10 页长的指南分为两个部分:“根本原因分析工具和方法”以及“人为错误分析工具和方法”。指南目的不是为了提供完整的培训或任何工具的实施方法,也不是提供所有内容的清单;相反,该指南旨在为最常用工具提供带有更多信息链接的资源文件。指南中包含的工具均可免费使用。指南指出,“不同的方法或工具可能更适合某些问题或情况,并且指南用户应根据每种情形确定最有效的方法。”

根本原因分析工具和方法

该实用参考指南旨在支持组织对调查过程实施更结构化的方法,从而可以增强患者安全并为企业创造价值。指南指出,有效的根本原因分析需要运用明辨式思维,跨整个组织、场地甚至轮班工作的多学科知识探索方法。指南中的这些根本原因分析工具可以用于寻找“真正的根本原因”。并非所有工具都是等同的,对工具的熟悉程度将建立在使用期间的技巧。指南表示,在许多情况下,根本原因分析工具的组合将提供最全面的结果。另一最佳实践是,公司选择一组不超过六个工具,反复使用这些工具以建立专业知识和结果的一致性。

指南中的工具根据每个工具的难易程度进行排序,提供了每个工具的描述,用途,最佳适用情况建议,使用注意事项,以及有关进一步阅读的资源链接。指南中所提到的根本原因分析工具包括:

低复杂性:

  • 不良影响的无声头脑风暴;关联图
  • 五个“为什么”
  • 障碍分析

中等复杂性:

  • 过程映射图
  • 因果矩阵
  • 因果圈
  • 因果树分析

高复杂性:

  • 鱼骨图工具
  • 失效模式影响分析(FMEA)
  • 故障树分析
人为错误分析工具和方法

当调查问题或偏差的根本原因时,分析通常会指向人为错误,常常会就此打住,并采取诸如“对操作员进行再培训”或“更新 SOP”之类的对策,但人为表现具有内在可变性,并且取决于环境条件,这意味着仅这些工具和方法不太可能获得长期稳定的解决方案。

应该对任何给定过程或问题中的错误背后的人为因素进行更深入的分析。人为错误不应作为根本原因调查的结论,而应作为起点。人为错误分析还应包括对子团队、工作组或组织文化的透彻理解或评估。研究表明,错误发生的频率因环境压力或复杂性而增加。一旦人为因素得到了很好的理解,就可以采取诸如防错或相关工程解决方案之类的措施来减少人为错误发生的可能性。指南中所列人为错误分析工具如下:

  • 防呆措施(Poka-Yoke)
  • 人为因素及优化 — 流程改进研究所
  • 前因-行为-后果(ABC)模型

识林-椒
识林®版权所有,未经许可不得转载。如需使用请联系 admin@shilinx.com 。

参考资料
[1] ISPE & PDA Create Guide to Improving Quality Culture in Pharmaceutical Industry. ISPE.
[2] ISPE, PDA Sign MOU on Quality Metrics & Culture. ISPE.
[3] ISPE – PDA Guide to Improving Quality Culture in Pharmaceutical Manufacturing Facilities.

适用岗位及工作建议:

  • QA(质量保证):必读。应根据指南更新质量管理体系,强化员工质量意识。
  • 生产:必读。应将质量文化融入日常生产操作,确保合规性。
  • 管理层:必读。需制定和实施质量文化提升计划,以提高企业整体质量水平。

适用范围:
本文适用于化学药、生物制品、疫苗和中药等药品类型,包括创新药、仿制药、生物类似药和原料药等注册分类。发布机构为ISPE和PDA,适用于Biotech、大型药企、跨国药企、CRO和CDMO等各类企业。

文件要点总结:
本文强调了在制药制造设施中提升质量文化的重要性,明确指出质量文化是企业成功的关键因素。文中特别提到,通过领导力的示范、员工的参与和持续改进,可以构建和维护一个强大的质量文化。强调了“应当”建立一个以质量为核心的组织环境,其中“禁止”任何可能损害产品质量的行为。同时,指南“鼓励”企业采用系统化的方法来识别和解决质量问题,以及“新增”对员工进行质量意识培训的要求。文中还“明确”了质量文化与企业绩效之间的直接联系,指出通过提升质量文化可以减少偏差和提高产品质量。

以上仅为部分要点,请阅读原文,深入理解监管要求。

取自“https://login.shilinx.com/wiki/index.php?title=ISPE_%E4%B8%8E_PDA_%E8%81%94%E5%90%88%E5%8F%91%E5%B8%83%E6%A0%B9%E6%9C%AC%E5%8E%9F%E5%9B%A0%E5%88%86%E6%9E%90%E6%8C%87%E5%8D%97%E6%94%B9%E5%96%84%E4%BC%81%E4%B8%9A%E8%B4%A8%E9%87%8F%E6%96%87%E5%8C%96”
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