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IPEM 十周年专题报告会
出自识林
2018-08-21
Regulate sensibly 合理监管，develop scientifically 科学研发，manufacture competitively 高效生产，compete respectfully 尊矩竞争，and manage responsibly 尽责管理 — 摘自IPEM招生简介
IPEM所学与所用 — IPEM十周年专题报告会
2018年8月31日（周五）
北京大学中关新园1号楼 科学报告厅
为庆祝IPEM十周年招生和毕业，今年将举办一场别开生面的毕业报告会。
衡量专业硕士教育项目的成效有多种方式。例如，获得学位几年后的职务升迁或工资增幅。对于以药品质量为主的IPEM，理想情况下，其成效应体现在企业药品质量保障水平的提高。但现实中，员工认知能力的提高未必能直接转化为药品质量保障能力的提高。尽管如此，药业是知识型产业，从业人员的专业认知能力，理应是药业先进性的一项核心表征。
会议邀请IPEM学员和教师代表分享从IPEM所学与工作中所用的认知，覆盖研发、注册、生产、质量到监管等多方面。从原料药、化药、生物药到药械组合，从技术操作到战略决策，从商业运作到社会责任，回顾历史、审视今天、展望明天，全面体现IPEM师生的现代化知识结构和慎思明辨。诚然，师生们的见地往往源于自身努力和所在企业的成就，而非IPEM所致，但IPEM一样感到骄傲，为能吸引优秀的人来IPEM、互相取长补短、长期为友而骄傲。
报告会向所有人开放，但需事先申请注册。获准后，需缴纳注册费1000元（IPEM师生和IPEM课程长期会员免费）。会议向所有参会人提供免费午餐。
注册联系方式：王娟，电话：010-6275-5647，juanwang@cpier.pku.edu.cn。
| 时间
| 讲者
| 学员/教师
| 内容/报告题目
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| 09:00–09:05
| 张华
| 2007级
| 主持人介绍报告会
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| 09:05–09:40
| 张华
| 2007级
| 对GMP作为药品质量监管手段的体会
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| 09:40–10:15
| 顾瑜
| 2007级
| 吸入制剂给药装置QbD研发案例
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| 10:15–10:30
| 间歇
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| 10:30–11:05
| 雷卫莉
| 2008级
| 全球化时代的企业社会责任
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| 11:05–11:40
| 金蕊
| 2009级
| 学习型企业和国际化实践探索
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| 11:40–12:00
| 全体上午讲者
| 集体问答和讨论
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| 12:00–13:30
| 午餐
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| 13:30–14:05
| 安稳定
| 2011级
| 变更生命周期内的操作层面考虑
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| 14:05–14:40
| 朱金林
| 2011级
| 数据可靠性：从QC实验室到生产车间
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| 14:40–15:15
| 吴晓明
| 2012级
| 对处方工艺和法规认知的相互促进
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| 15:15–15:30
| 间歇
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| 15:30–16:05
| 雷继峰
| 教师
| 研发机构持有药品上市许可的征程分享
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| 16:05–16:40
| 罗家立
| 教师
| 质量风险分析在关键质量属性确定的应用
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| 16:40–17:00
| 全体下午讲者
| 集体问答和讨论
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请讲者注意：
- 每人35分钟报告时间，但请最多用30分钟，留出时间供问答和讨论。
- 请注重思考性和探索性内容，淡化结论性和叙述性内容。
请听众注意：
- 请尽量提(raise)问题供大家探讨，而不是问(ask)问题为己求答案。
- 欢迎大家提前电邮会务组希望讲者讲的内容，及希望讨论的问题。
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