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首页 > 资讯 > FDA 关于 Moderna 新冠疫苗紧急使用授权的专家会资料
2020-12-18
美国 FDA 于 12 月 17 日召开疫苗与相关生物制品专家委员会（Advisory Committee）会议讨论 Moderna 的新冠（COVID-19）疫苗 mRNA-1273 的有效性和安全性是否足以支持紧急使用授权（EUA）。会议表决结果为：20 赞成，0 反对，1 弃权。有关会议讨论的详细报道请见【快讯】Moderna 新冠疫苗专家会意见，20-0 支持紧急使用授权。
会议资料包括：
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