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FDA预计将在两年内批准可互换生物类似药

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出自识林

FDA预计将在两年内批准可互换生物类似药
Biosimilar
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笔记

2017-07-01

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美国生物类似药上市一直很慢,生物类似药路径于 2010 年创立,而到现在为止仅有五个生物类似药获得 FDA 批准,其中没有被批准为可互换的生物类似药。尽管 FDA 由于保密问题无法透露哪些申请已经提交到 FDA,但 FDA 生物类似药领导 Leah Christl 上周在芝加哥举行的 DIA 年会上表示,她预计可互换生物类似药将在未来两年内上市,并且可能会更早。她证实,第一个可互换生物类似药将很可能由 FDA 外部专家咨询委员会审评。

依据《生物制品价格竞争与创新法案》,可互换生物类似药与其参照产品生物类似,并且“可以预期对于任何指定患者与参照产品产生相同的临床结果。”这与欧盟不同,欧盟不使用可互换认定,所有生物类似药均被认为是可互换的。在美国,可互换生物类似药可以替换其参照产品而无需医生专门要求替换。

今年 1 月,FDA 发布生物类似药可互换性指南草案,向工业界解释了如何建立可互换性并征询意见。工业界正在寻求进一步澄清。Christl 表示,FDA 正在审查工业界对草案的意见,并将在未来两年内发布修订的指南草案或定稿指南。至于提交到 FDA 的生物类似药审评,Christl 证实有 9 家公司已经公开披露 14 件申请。

但是在美国市场上可互换生物类似药将如何与非可互换性生物类似药共存仍有待观察。一名分析师曾在去年警告,无论 FDA 和其他人如何煞费苦心地明确表示可互换生物类似药不比其它生物类似药对于相同的参照产品具有更高的有效性或安全性,都将会有一种挥之不去的看法,即不可互换生物类似药在某种程度上不如可互换生物类似药。

工业界专家表示,随着生物类似药使用者付费计划得到重新授权,未来 FDA 支持生物类似药的工作将会得到改善。FDA 将能够招聘更多员工,增强与企业关于其生物类似药申请方面的会议,并在当不必举行会议时提供对问题的书面答复,以及其它在下一轮使用者付费协议中的改进举措。

整理:识林-椒
识林®www.shilinx.com版权所有,未经许可不得转载。如需使用请联系admin@shilinx.com

参考资料

  • FDA: Interchangeable Biosimilar Approvals Expected Within 2 Years

必读岗位:

  • RA(注册专员):需关注生物制品的注册分类、申请流程、专利政策等变化,以便及时调整注册策略。
  • R&D(研发部门):应了解生物类似药的开发要求,包括与参考产品的相似性、临床研究要求等。
  • QA(质量保证部门):需确保生物制品的生产、加工、包装和储存设施符合安全、纯净和有效的标准。
  • Legal(法务部门):需掌握与生物制品相关的专利政策和侵权诉讼程序,以保护公司的合法权益。

适用范围:
本文适用于生物制品(Biologics),包括创新药和生物类似药,由美国FDA发布,适用于Biotech、大型药企、跨国药企等。

要点总结:

  1. 生物类似药审批路径:明确了生物类似药的审批流程,要求展示与参考产品的高相似性,并进行必要的临床研究。
  2. 专利政策:详细规定了生物类似药申请人与参考产品赞助商之间的专利信息交换、专利诉讼程序等。
  3. 市场独占期:为首个获批的可互换生物类似药提供了额外的市场独占期,以鼓励创新。
  4. 儿科研究:鼓励对生物制品进行儿科研究,以评估其在儿童群体中的使用效果,并可能获得市场独占期的延长。
  5. 340B计划扩展:扩大了340B计划的覆盖范围,为更多医疗机构提供折扣药品,以降低药品成本。

以上仅为部分要点,请阅读原文,深入理解监管要求。

取自“https://login.shilinx.com/wiki/index.php?title=FDA%E9%A2%84%E8%AE%A1%E5%B0%86%E5%9C%A8%E4%B8%A4%E5%B9%B4%E5%86%85%E6%89%B9%E5%87%86%E5%8F%AF%E4%BA%92%E6%8D%A2%E7%94%9F%E7%89%A9%E7%B1%BB%E4%BC%BC%E8%8D%AF”
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