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FDA提供有关证明药品和生物制品有效性所需证据的明确信息

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出自识林

FDA提供有关证明药品和生物制品有效性所需证据的明确信息
临床研究
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笔记

2019-12-19 FDA

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FDA In Brief: FDA provides clarity regarding evidence needed to demonstrate effectiveness for drugs and biologics

The following quote is attributed to Amy Abernethy, M.D., Ph.D., FDA principal deputy commissioner:

“As our scientific knowledge advances, and drugs and biologics with novel mechanisms are being developed to treat conditions that were previously without treatments, there is a need for additional guidance on the flexibility in the amount and type of evidence needed to establish their effectiveness. For example, while randomized trials with a placebo control are often the best way to demonstrate effectiveness, in some situations, other designs can also meet the standard for approval.

“There are circumstances where evidence generated using a variety of clinical trial designs, endpoints and statistical methodology can support effectiveness, such as in certain drug development programs for rare diseases. Today, we are issuing a draft guidance to provide additional information to industry and stakeholders on evidence that meets the statutory standard for substantial evidence of effectiveness and reflects the evolving landscape of drug and biologic development.

“It is part of our longstanding commitment to flexibility when considering types of data and clinical development approaches with the ultimate goal of getting safe and effective treatments to patients faster. ”

Related Information

  • Today, the FDA issued the draft guidance, Demonstrating Substantial Evidence of Effectiveness for Human Drug and Biological Products.
  • This guidance complements and expands on the 1998 guidance, Providing Clinical Evidence of Effectiveness for Human Drug and Biological Products.
  • Although the FDA’s standard for demonstrating effectiveness has not changed since the publication of the 1998 guidance, the evolution of drug and biologic development and science has led to changes in the types of product development programs submitted to the agency.

The FDA, an agency within the U.S. Department of Health and Human Services, protects the public health by assuring the safety, effectiveness, and security of human and veterinary drugs, vaccines and other biological products for human use, and medical devices. The agency also is responsible for the safety and security of our nation’s food supply, cosmetics, dietary supplements, products that give off electronic radiation, and for regulating tobacco products.

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【来源】
FDA In Brief: FDA provides clarity regarding evidence needed to demonstrate effectiveness for drugs and biologics

【相关内容】
Demonstrating Substantial Evidence of Effectiveness for Human Drug and Biological Products

岗位必读建议:

  • 注册部门:深入了解FDA关于证明药品和生物制品有效性的指导草案,以便在新药申请(NDAs)和生物制品许可申请(BLAs)中准确呈现有效性证据。
  • 研发部门:掌握临床试验设计、终点选择和统计考量,确保临床研究的质量和结果的科学性。
  • 临床部门:熟悉临床证据的质量要求,包括试验设计、终点和统计分析,以指导临床试验的规划和执行。

文件适用范围:
本文适用于化学药和生物制品,包括创新药和仿制药,由美国食品药品监督管理局(FDA)发布,主要针对大型药企、Biotech公司、跨国药企以及CRO和CDMO等企业。

文件要点总结:

  1. 实质性证据标准:强调药品和生物制品必须通过“实质性证据”来证明其有效性,这通常需要充分和受控的临床研究。

  2. 临床证据的质量:讨论了试验设计、试验终点和统计考量对临床证据质量的影响,以及如何通过这些因素来确定有效性。

  3. 临床证据的数量:详细说明了基于两次充分和受控的临床研究、一次加上确认性证据或依赖于FDA之前对已批准药品有效性发现的证据来满足实质性证据标准的情形。

  4. 特殊情况下的灵活性:在疾病危及生命或严重致残且医疗需求未得到满足、疾病罕见或进行人体有效性试验不道德或不可行的情况下,可能需要额外的灵活性。

  5. 安全性与有效性的综合考量:虽然实质性证据的发现对FDA批准至关重要,但批准决定还需要确定药品对预期使用安全,这涉及到对药品风险和益处的综合评估。

以上仅为部分要点,请阅读原文,深入理解监管要求。

适用岗位:

  • 注册(RA):必读。需理解文件要求,确保申报资料符合FDA对临床证据的要求。
  • 临床(Clin):必读。在设计临床试验和解释数据时需遵循指南原则。
  • 研发(R&D):必读。在药物开发阶段考虑临床证据的有效性要求,规划研究策略。

工作建议:

  • 注册(RA):在准备NDA或BLA时,参照本指南确保所提交的临床数据满足FDA对有效性证据的要求,并在申报策略中体现。
  • 临床(Clin):设计临床试验时,考虑如何通过一项或多项研究提供充分的有效性证据,并注意多中心研究的内部一致性。
  • 研发(R&D):在早期研发阶段,考虑如何通过不同研究设计和终点来支持新用途的有效性,以及如何利用已有数据支持新申请。

适用范围:
本文适用于化学药和生物制品,包括创新药、仿制药及生物类似药等。适用于在美国进行注册的大型药企、Biotech公司以及跨国药企。

要点总结:
本指南明确了支持药品和生物制品有效性所需的临床证据数量和质量标准。法律标准要求通过充分和良好控制的研究来证明药品的有效性,通常意味着至少需要两项令人信服的研究。然而,FDA也灵活处理,允许在特定情况下依靠单一研究的证据。这些情况包括:从现有研究中推断新用途的有效性、单一研究的新用途得到相关研究数据的独立支持、以及单一多中心研究在没有其他研究支持的情况下提供有效性证据。指南强调了独立证据的重要性,以避免单一研究中的偏差、偶然性或欺诈性结果导致错误的有效性结论。同时,指南也讨论了在提交补充申请时,如何利用已提交的数据支持新的适应症。此外,还涉及了在数据质量证明方面,对于不同类型的研究和数据,FDA可能接受不同程度的文件记录。

以上仅为部分要点,请阅读原文,深入理解监管要求。

取自“https://login.shilinx.com/wiki/index.php?title=FDA%E6%8F%90%E4%BE%9B%E6%9C%89%E5%85%B3%E8%AF%81%E6%98%8E%E8%8D%AF%E5%93%81%E5%92%8C%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%88%B6%E5%93%81%E6%9C%89%E6%95%88%E6%80%A7%E6%89%80%E9%9C%80%E8%AF%81%E6%8D%AE%E7%9A%84%E6%98%8E%E7%A1%AE%E4%BF%A1%E6%81%AF”
上一页: FDA为提高外包设施中配药质量成立卓越配药质量中心
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