替换
查找内容:
替换为:
全部替换
插入链接
链接网址:
链接显示标题:
请选择网址类型
点我插入链接
插入文件
文件名称:
文件显示标题:
请选择文件类型
点我插入文件
发现错误 发表观点

原文内容

反馈意见

提交 正在提交..... 反馈历史

复制下面的地址分享给好友

确定 正在提交.....
train

你好,

关闭
提交 重做 重新开始 关闭
跳转
  • 新建同级
  • 新建子级
  • 删除
  • 重命名
选择收藏夹
新建收藏夹
公开

取消 确定

1. 基本信息
姓名:
企业:
职位:
联系方式:
邮箱:
2. 请在此填写您的问题,我们将优先安排答疑
提交

报名成功!
课程观看链接如下:
请添加课程助理微信,获得更多信息:
确认
确定
取消 确认

识林

  • 知识
  • 视频
  • 社区
  • 政策法规
    • 国内药监
    • FDA
    • EU
    • PIC/S
    • WHO
    • ICH
    • MHRA
    • PMDA
    • TGA
  • 研发注册
    • 概览
    • 监管动态
    • 研究专题
  • 生产质量
    • 概览
    • 监管动态
    • 各国GMP
    • 中国GMP
    • 中国GMP指南
    • GMP对比
    • 检查缺陷
    • 研究专题
  • 主题词库
  • 帮助中心
  • 关于识林
    • 识林介绍
    • 识林FAQs
    • 功能介绍
    • 团队诊断
    • 联系我们
  • 30天免登录

    忘记密码?

通用电气首座预制工厂在武汉落成

首页 > 资讯 > 资讯公开 > 通用电气首座预制工厂在武汉落成

页面比对

出自识林

通用电气首座预制工厂在武汉落成
Pre-made factory
页面比对
笔记

2015-11-04 Bloomberg

跳转到: 导航, 搜索

随着制药企业试图将在中国的价值链上移到生产复杂新药,通用电气公司(GE)则希望出售其预制工厂:现货供应(right off the shelf)。

9月,GE推出的首款预制生物制药工厂从德国运到中国。这座建筑分装在62个集装箱,从德国柏林自莱茵河驶出,一路飘洋过海进入长江抵达中国武汉的生物技术区。在中国,工厂在11天内装配和建造完成。

GE的预制工厂叫做KUBio,是一种预先建制的符合cGMP标准的设施和流程解决方案,设计用于可扩展的、成本效益高的单克隆抗体的生产。将预验证的模块化单元和工艺设备运送到客户所选择的地点实施装配,在14到18个月内便可准备好运行。有关KUBio的介绍请见此处。

中国企业面临着漫长的新药批准过程,预制工厂是为了帮助在中国的制药企业获得良好的开端。GE表示,预制工厂与传统设施相比可以帮助企业节约一半左右的成本和时间。随着医疗保健费用的飙升,更廉价的获得更复杂的生物制品和生物类似药的需求在中国不断攀升。因为这些药品通常含有活的成分,生产工艺也较为复杂。GE医疗保健生命科学亚洲区总经理Olivier Loeillot表示,GE的工厂是在咨询中国食品药品监督管理总局(CFDA)的官员后研发而成,与CFDA官员的商讨对于以后审计过程也有帮助。

Loeillot表示“这是可以在全世界复制的一次性制造(single manufacturing)理念。随着制药行业由大批量重磅炸弹式药品转向量身定做的小规模药品生产,我们希望满足这一需求。”中国是GE预制工厂正在兴建的第一个国家,GE希望最终扩展到世界各地。从土耳其到巴西多国显示了对于预制工厂的兴趣。在其它行业,预制建筑物已被用于缩减上市时间:例如,一些麦当劳餐厅已经实现预建。随着更多药品专利在未来几年内到期,例如AbbVie公司的Humira和罗氏公司的Avastin,对于预制工厂的需求可能会进一步加速,世界各地的企业开始制造这些生物制品的价格低廉的生物类似药。

Loeillot指出,建造一座传统的工厂通常花费2亿美元以上,有时远远超过5亿美元。根据工厂设计和需要生产的药品,GE估计一座相当的KUBio可以降低高达45%的成本。成本低廉的部分原因是使用一次性设备取代不锈钢部件,节省了清洁和蒸汽的时间。预制工厂包括需要控制环境中尘埃和其它粒子的“洁净室”、管道、供暖和通风装置。甚至厕所也是预装的。因此,对于在中国的工人来说,组装厂房更像是用“乐高”玩具积木工作。工厂通过使用单次使用的一次性塑料容器,可以配置为允许在不同药品之间快速转换,这样既节省成本还防止了对昂贵的清洁和消毒的需求。同时也意味着设施可以更小、更高效。

这座预制工厂的买家是一家名为JHL生物技术公司的创业公司,它的首个工厂建在德国斯图加特,正在中国准备地皮和基础设施。JHL首席执行官Racho Jordanov表示,JHL在硅谷风险投资大佬Kleiner Perkins Caufield &Byers和红杉资本的支持下,计划在中国生产生物药。在中国的生产成本更低,但JHL的目标是满足欧洲和美国标准。现年67岁的Jordanov曾在美国生物技术公司Genentech工作超过20年,是JHL的共同创始人之一。Jordanov透露,JHL将于12月在欧洲递交其首个申请以开始临床试验,并将随后在中国递交申请。GE表示,第二张订单来自于正在寻求扩大其在中国的生产的大型制药公司。

Jordanov评价预制工厂表示,“如果我在旧金山建造同样的东西,我将完全自己建造,但在中国建造类似的工厂,我不准备冒任何风险。有了预制工厂的选择,即使检查员被蒙上眼睛放到飞机上,如果他们走进我们的工厂,他们将无法分辨自己是在巴塞尔、瑞士或中国武汉。”

编译:识林-椒
识林®www.shilinx.com版权所有,未经许可不得转载。如需使用请联系admin@shilinx.com

参考资料

  • GE Ships Ready-Made Drug Factories From Berlin to Beijing
取自“https://login.shilinx.com/wiki/index.php?title=%E9%80%9A%E7%94%A8%E7%94%B5%E6%B0%94%E9%A6%96%E5%BA%A7%E9%A2%84%E5%88%B6%E5%B7%A5%E5%8E%82%E5%9C%A8%E6%AD%A6%E6%B1%89%E8%90%BD%E6%88%90”
上一页: 在美国的临床研究都需经过IND申请吗?
下一页: 欧盟计划对制药企业推出知识产权保护豁免
相关内容
相关新闻
  • FDA发布仿制药场地自我认定指...
  • 2017财年GDUFA自我认定报告期
  • 2016财年GDUFA自我认定临近
  • WHO数据可靠性指南定稿前后对...
  • WHO起草GxP符合性文件评估标准...
热点新闻
  • ICH 发布新 Q1 稳定性指南...
  • 【直播】25年4月全球法规月报...
  • 【识林新文章】中国无菌附录对...
  • 【识林新工具】AI知识助手,AI...
  • VHP(过氧化氢蒸汽)的“脆弱...

 反馈意见

Copyright ©2011-2025 shilinx.com All Rights Reserved.
识林网站版权所有 京ICP备12018650号-2 (京)网药械信息备字(2022)第00078号
请登录APP查看
打开APP