替换
查找内容:
替换为:
全部替换
插入链接
链接网址:
链接显示标题:
请选择网址类型
点我插入链接
插入文件
文件名称:
文件显示标题:
请选择文件类型
点我插入文件
发现错误 发表观点

原文内容

反馈意见

提交 正在提交..... 反馈历史

复制下面的地址分享给好友

确定 正在提交.....
train

你好,

关闭
提交 重做 重新开始 关闭
跳转
  • 新建同级
  • 新建子级
  • 删除
  • 重命名
选择收藏夹
新建收藏夹
公开

取消 确定

1. 基本信息
姓名:
企业:
职位:
联系方式:
邮箱:
2. 请在此填写您的问题,我们将优先安排答疑
提交

报名成功!
课程观看链接如下:
请添加课程助理微信,获得更多信息:
确认
确定
取消 确认

识林

  • 知识
  • 视频
  • 社区
  • 政策法规
    • 国内药监
    • FDA
    • EU
    • PIC/S
    • WHO
    • ICH
    • MHRA
    • PMDA
    • TGA
  • 研发注册
    • 概览
    • 监管动态
    • 研究专题
  • 生产质量
    • 概览
    • 监管动态
    • 各国GMP
    • 中国GMP
    • 中国GMP指南
    • GMP对比
    • 检查缺陷
    • 研究专题
  • 主题词库
  • 帮助中心
  • 关于识林
    • 识林介绍
    • 识林FAQs
    • 功能介绍
    • 团队诊断
    • 联系我们
  • 30天免登录

    忘记密码?

日本癌症中心建立亚洲临床试验网络,推动新型抗癌药的早期开发

首页 > 资讯 > 日本癌症中心建立亚洲临床试验网络,推动新型抗癌药的早期开发

页面比对

出自识林

日本癌症中心建立亚洲临床试验网络,推动新型抗癌药的早期开发
ATLAS
页面比对
笔记

2020-09-17

跳转到: 导航, 搜索

日本国家癌症中心医院(NCCH)启动了一个新的亚洲试验网络,旨在推动新型肿瘤药的早期临床开发,并作为亚洲地区跨国合作的框架。

NCCH 表示,ATLAS((Asian clinical TriaLs network for cAncerS)项目的主要目标包括推进企业申办和研究者发起的关键试验、基因组医学,改善药物的可及性,并满足未竟的医疗需求。该项目获得了日本医学研究与发展局(AMED)的资助,该机构负责指导和协调政府在医药领域的研发支出。

NCCH 表示,将首先与马来西亚、越南、泰国、菲律宾和印度尼西亚的合作伙伴合作,并表示每个合作伙伴都有开发肿瘤药的雄伟计划。与制药企业申办人的联盟也是该项目的一部分,但对研究者发起的研究提供更好的支持是主要目标。“这个网络中的试验将主要由研究者发起,但仍将持续扩展到制药企业,并且将受到广泛欢迎,尤其是在将来 ATLAS 下的临床试验基础奠定之后。

鉴于亚洲人口老龄化严重,开发和提供安全有效的抗癌药的需求普遍增加,该倡议将更广泛地涵盖由十个国家组成的东南亚国家联盟(ASEAN),包括汶莱、柬埔寨、老挝、缅甸和新加坡,其战略目标之一是“在亚洲内部解决亚洲的需求。”

NCCH 由 AMED 于 2016 年指定为日本的临床试验“核心中心”,积极参与区域研究者发起的研究和其它研究,包括在现有的亚洲肿瘤学早期 1 期联盟(AsiaOne)下开展的研究,该联盟与韩国、中国台湾、中国香港和新加坡的领先癌症中心共同成立。NCCH 还参与了日本药品与医疗器械管理局(PMDA)开展的监管事务培训计划,并指出 ATLAS 将在这些计划的基础上进一步发展。

NCCH 表示,打算在新计划下推出多个研究项目,为肿瘤临床试验提供培训和基础设施支持,而且要根据合作伙伴国家/地区的试验场地的医生和临床研究协调员的需求定制项目。新计划将以临床试验材料、诊断试剂和冷冻箱的形式提供实用资源,并协助在合作伙伴场地开发管理功能。计划定期召开会议,以改善网络之间的交流,并计划设立一个地区办事处,以帮助应对试验现场的任何不良事件,并在适当情况下,通过扩大的国际团队和 NCCH 本身的专门办公室与联络人员进行面对面的交流。

NCCH 将为临床研究专家举办量身定制的培训课程,并在国内试验场地召开培训研讨会。鉴于在日本以及亚洲其它地区,很少有企业申办针对某些罕见或高需求的癌症的试验,因此 ATLAS 的许多试验已经在计划阶段。

其中第一个将是宫颈癌项目(TEAL 试验),涉及针对这种类型的恶性肿瘤的一项由研究者发起的 II 期临床试验。宫颈癌在亚洲尤为普遍,并且死亡率很高。马来西亚的三个场地和越南的两个场地参与了 TEAL 试验,除此之外,ATLAS 正在准备其它多项由研究者发起的试验。

另外,还有一项 A-TRAIN 研究,计划全面研究在患者血液中可检测到的转移/复发实体瘤的循环肿瘤 DNA。以及 MASTER KEY Asia,一项促进罕见癌症的治疗药物开发的平台研究。该计划于 2017 年启动,主要基于基因组谱分析方法,以帮助确定潜在治疗方式。到目前为止,MASTER KEY 计划已经有 13 家制药公司参与,有 1000 多名罕见癌症类型患者(包括儿童)的注册登记。到目前为止, 8 项研究者发起的试验和 5 项企业申办的试验正在进行中。

NCCH 表示,总体目标是在任何时候,在 ATLAS 网络下都有五项国际试验正在进行中。

整理:识林-Acorn
识林®版权所有,未经许可不得转载。如需使用请联系 admin@shilinx.com 。

取自“https://login.shilinx.com/wiki/index.php?title=%E6%97%A5%E6%9C%AC%E7%99%8C%E7%97%87%E4%B8%AD%E5%BF%83%E5%BB%BA%E7%AB%8B%E4%BA%9A%E6%B4%B2%E4%B8%B4%E5%BA%8A%E8%AF%95%E9%AA%8C%E7%BD%91%E7%BB%9C%EF%BC%8C%E6%8E%A8%E5%8A%A8%E6%96%B0%E5%9E%8B%E6%8A%97%E7%99%8C%E8%8D%AF%E7%9A%84%E6%97%A9%E6%9C%9F%E5%BC%80%E5%8F%91”
上一页: 罕见儿科疾病认定请求激增,孤儿药认定申请提交即将电子化
下一页: 重新思考药品监管:加速快跑还是谨慎持重?
相关内容
相关新闻
  • 多数临床试验披露情况欠佳,大...
  • 新全球联盟推动分散式临床试验...
  • 新冠挑战,资源挤占,数据可靠...
  • 新冠药物临床研究:各自为战,...
  • 国际监管机构就 COVID-19 ...
热点新闻
  • ICH 发布新 Q1 稳定性指南...
  • 【直播】25年4月全球法规月报...
  • 【识林新工具】AI知识助手,AI...
  • 【识林新文章】中国无菌附录对...
  • VHP(过氧化氢蒸汽)的“脆弱...

 反馈意见

Copyright ©2011-2025 shilinx.com All Rights Reserved.
识林网站版权所有 京ICP备12018650号-2 (京)网药械信息备字(2022)第00078号
请登录APP查看
打开APP