替换
查找内容:
替换为:
全部替换
插入链接
链接网址:
链接显示标题:
请选择网址类型
点我插入链接
插入文件
文件名称:
文件显示标题:
请选择文件类型
点我插入文件
发现错误 发表观点

原文内容

反馈意见

提交 正在提交..... 反馈历史

复制下面的地址分享给好友

确定 正在提交.....
train

你好,

关闭
提交 重做 重新开始 关闭
跳转
  • 新建同级
  • 新建子级
  • 删除
  • 重命名
选择收藏夹
新建收藏夹
公开

取消 确定

1. 基本信息
姓名:
企业:
职位:
联系方式:
邮箱:
2. 请在此填写您的问题,我们将优先安排答疑
提交

报名成功!
课程观看链接如下:
请添加课程助理微信,获得更多信息:
确认
确定
取消 确认

识林

  • 知识
  • 视频
  • 社区
  • 政策法规
    • 国内药监
    • FDA
    • EU
    • PIC/S
    • WHO
    • ICH
    • MHRA
    • PMDA
    • TGA
  • 研发注册
    • 概览
    • 监管动态
    • 研究专题
  • 生产质量
    • 概览
    • 监管动态
    • 各国GMP
    • 中国GMP
    • 中国GMP指南
    • GMP对比
    • 检查缺陷
    • 研究专题
  • 主题词库
  • 帮助中心
  • 关于识林
    • 识林介绍
    • 识林FAQs
    • 功能介绍
    • 团队诊断
    • 联系我们
  • 30天免登录

    忘记密码?

从 mRNA 疫苗具体生产步骤看为何难以放大

首页 > 资讯 > 从 mRNA 疫苗具体生产步骤看为何难以放大

页面比对

出自识林

从 mRNA 疫苗具体生产步骤看为何难以放大
COVID-19
页面比对
笔记

2021-03-05

跳转到: 导航, 搜索

【编者按】昨日发表在《华尔街日报》卫生板块下的一篇文章以辉瑞/BioNTech 新冠疫苗的生产过程为例,试图通过简洁和图形化的方式向公众介绍为何 mRNA 新冠疫苗难以放大生产。对于制药人来说可能相对浅显,但其中不乏一些有意思的细节。现编译如下,供大家参考。

辉瑞及其合作伙伴 BioNTech 在不到一年的时间内就研发出新冠(COVID-19)疫苗,这在以前是难以想象的。过去,最快的疫苗开发计划是腮腺炎疫苗所用的四年时间,该疫苗于 1967 年获得许可。

快速开发成功的一个重要原因就是涉及 mRNA 的新的基于基因的技术。然而,这项技术也使制造变得复杂,迫使企业重新考虑如何制造疫苗。

制造专家表示,瓶颈的出现是因为某些步骤难以快速放大,或者因为以前压根没有做过。

mRNA 疫苗指示细胞生成无害的新冠病毒刺突蛋白。蛋白质的生成训练免疫系统识别真正的新冠病毒并与之抗争。

为生产 mRNA 疫苗,辉瑞建立了一个定制的制造网络,预计今年将生产 20 亿剂。

以下是疫苗的生产方法以及为何难以放大生产:

步骤1:复制 DNA

在圣路易斯附近的一家工厂,辉瑞的科学家们合成了 DNA,这是制造这类疫苗的关键。在工艺中的这一步骤对于制药行业来说并不陌生,但辉瑞需要快速放大。

将所得的溶液分装到 1 加仑透明瓶中,冷冻,装进特殊塑料袋,然后运到马萨诸塞州 Andover 镇。

步骤2:将 DNA 转变为 mRNA

接下来,制造商将 DNA 转变为 mRNA。mRNA 携带有告知细胞产生针对新冠病毒的免疫防御蛋白的信息。为满足对 COVID-19 疫苗的大量需求,辉瑞在其 Andover 工厂中以比研究实验室大得多的规模执行这一步骤。

mRNA 被包装到一个大购物袋大小的塑料袋中,每个塑料袋含 5 百万到 1 千万剂量。经过质量检查,冷冻,运至密歇根州。

步骤3:添加脂肪

制造专家表示,生产 mRNA 疫苗的最大瓶颈是制剂过程:将合成的 mRNA 包裹在脂肪包膜中以递送至其细胞目的地。

只有很少的公司生产脂质,脂质是包裹在 mRNA 周围并保护其在人体中转运的微小脂肪颗粒。辉瑞与供应商签约以接收脂质并已开始自制脂质。

在密歇根的辉瑞工厂,由制药商设计的制剂设施(一个车的车库大小)遍布泵和管道,并排满罐、过滤装置和半美元纸币大小的喷射搅拌装置。mRNA 就在这里被包裹在脂质中。

密歇根州的工厂使用约 100 个搅拌装置用于制剂,该搅拌装置可以连续工作 30 个小时,生产约 300 万剂产品。

步骤4:检测和包装

这是将 mRNA 疫苗包装运输的最后一步,称为灌装。

辉瑞在密歇根州的同一家工厂完成此步骤,每分钟灌装数百个小瓶,每个小瓶中装 6 剂疫苗。然后压盖、贴签并包装到比萨饼盒大小的包装容器中。完成一批超过 1 百万剂的疫苗灌装大约需要两天时间。

然后这些批次必须经过检查和为期两周的无菌检测,以确保产品未被污染,符合其它质量标准并且不会泄露。

通过检查和测试的小瓶存储在冷冻箱中,等待运送到卡车或飞机上分发。

辉瑞上个月表示,将通过合并更多工厂并引进两家合同制造商来帮助提高在美国的产量。

辉瑞位于密歇根州 Kalamazoo 工厂的一个冷冻箱存储库。图片:辉瑞

原文标题:"mRNA Covid-19 Vaccines Are Fast to Make, but Hard to Scale" By Jared S. Hopkins, Joel Eastwood and Dylan Moriarty

编译:识林-椒
识林®版权所有,未经许可不得转载。如需使用请联系 admin@shilinx.com 。

取自“https://login.shilinx.com/wiki/index.php?title=%E4%BB%8E_mRNA_%E7%96%AB%E8%8B%97%E5%85%B7%E4%BD%93%E7%94%9F%E4%BA%A7%E6%AD%A5%E9%AA%A4%E7%9C%8B%E4%B8%BA%E4%BD%95%E9%9A%BE%E4%BB%A5%E6%94%BE%E5%A4%A7”
上一页: FDA_发布疫情期间玻璃瓶和胶塞的变更指南
下一页: FDA_宣布数据现代化行动计划
相关内容
相关新闻
  • 新冠疫苗开发者希望 FDA 提...
  • 新冠疫苗第二增强针(第四针)...
  • 新冠疫苗领跑者已撞线,后来者...
  • 新冠挑战,资源挤占,数据可靠...
  • 微针阵列贴片疫苗的优势与生产...
热点新闻
  • ICH 发布新 Q1 稳定性指南...
  • 【直播】25年4月全球法规月报...
  • 【识林新文章】中国无菌附录对...
  • 【识林新工具】AI知识助手,AI...
  • VHP(过氧化氢蒸汽)的“脆弱...

 反馈意见

Copyright ©2011-2025 shilinx.com All Rights Reserved.
识林网站版权所有 京ICP备12018650号-2 (京)网药械信息备字(2022)第00078号
请登录APP查看
打开APP