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【周末杂谈】药品生产和监管的新模式

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出自识林

【周末杂谈】药品生产和监管的新模式
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笔记

2022-12-18

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FDA对分布式生产和床旁生产的监管的供应链安保视角

美国和欧洲药监部门关于分布式生产和床旁生产的监管动态,识林一直在跟踪报道。虽然目前尚无 FDA 批准的采用这些新生产模式的药品,但FDA两个月前公布了一份讨论文件,勾画了监管的初步思考框架,提出了一些较为具体的关注点及现有的相关监管政策,旨在增加与行业的对话,共同推进药品新生产模式的监管改革。一个月后,FDA又与药品质量研究研究机构(PQRI)联合举办了三天的公开网上会议,就新生产模式的监管做了进一步的探讨。

FDA的这些做法,显示了其对待新生产模式的积极态度。虽然这方面近来动作大、步伐快,但据笔者了解,FDA对这方面的关注已多年了。请注意,将Point of Care(直译为“治疗点”)译为“床旁”是为了形象化。实际上,治疗点并非一定在病床的边上,而是泛指在治病的地方,例如医院就可以是治疗点。

2006年,时任FDA 代理GMP处长Nick Buhay先生就说过如下的话:‘药品生产可以在药品使用当地做。以无菌产品为例,也许可以将原液放在密封的小罐子里,储存在医院或区域配药中心,然后用标准的配套设备分装。就像家里喝的矿泉水一样,将标准尺寸的水罐接入家中标准尺寸的饮水机。这样做,有助于缩短相应的监管链条,因为灌装在美国当地做’。

他说这番话时的背景是:2006年正值我国药业发生“齐二药”事件,出口的乙二醇也在有些国家导致了药品安全事件。所以,美国开始考虑药品全球供应链的安保问题,虽然当时的目的应不是要将供应链移出中国,但至少是希望提高供应链的冗余度,储备独立于中国的供应渠道。

当然,FDA现在所谈的新药品生产模式的监管,已经相当全面、深入和更有的放矢了,且着重点在监管顺应科技和产业发展的内在规律。但考虑到今天药品供应链所面临的问题已经不局限在专业层面了,对FDA在分布式生产和床边生产监管方面的动态关注,也许还应增加供应链安保的视角。

作者:榆木疙瘩
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取自“https://login.shilinx.com/wiki/index.php?title=%E3%80%90%E5%91%A8%E6%9C%AB%E6%9D%82%E8%B0%88%E3%80%91%E8%8D%AF%E5%93%81%E7%94%9F%E4%BA%A7%E5%92%8C%E7%9B%91%E7%AE%A1%E7%9A%84%E6%96%B0%E6%A8%A1%E5%BC%8F”
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