替换
查找内容:
替换为:
全部替换
插入链接
链接网址:
链接显示标题:
请选择网址类型
点我插入链接
插入文件
文件名称:
文件显示标题:
请选择文件类型
点我插入文件
发现错误 发表观点

原文内容

反馈意见

提交 正在提交..... 反馈历史

复制下面的地址分享给好友

确定 正在提交.....
train

你好,

关闭
提交 重做 重新开始 关闭
跳转
  • 新建同级
  • 新建子级
  • 删除
  • 重命名
选择收藏夹
新建收藏夹
公开

取消 确定

1. 基本信息
姓名:
企业:
职位:
联系方式:
邮箱:
2. 请在此填写您的问题,我们将优先安排答疑
提交

报名成功!
课程观看链接如下:
请添加课程助理微信,获得更多信息:
确认
确定
取消 确认

识林

  • 知识
  • 视频
  • 社区
  • 政策法规
    • 国内药监
    • FDA
    • EU
    • PIC/S
    • WHO
    • ICH
    • MHRA
    • PMDA
    • TGA
  • 研发注册
    • 概览
    • 监管动态
    • 研究专题
  • 生产质量
    • 概览
    • 监管动态
    • 各国GMP
    • 中国GMP
    • 中国GMP指南
    • GMP对比
    • 检查缺陷
    • 研究专题
  • 主题词库
  • 帮助中心
  • 关于识林
    • 识林介绍
    • 识林FAQs
    • 功能介绍
    • 团队诊断
    • 联系我们
  • 30天免登录

    忘记密码?

【问卷调研】关于CAR-T细胞治疗产品药学变更的问卷调研

首页 > 资讯 > 【问卷调研】关于CAR-T细胞治疗产品药学变更的问卷调研

页面比对

出自识林

【问卷调研】关于CAR-T细胞治疗产品药学变更的问卷调研
问卷调研
页面比对
笔记

2023-10-10

跳转到: 导航, 搜索

《CAR-T细胞治疗产品药学变更法规、实践与监管》是中国药品监管管理研究会细胞和基因治疗产品监管研究专业委员会的课题,旨在梳理国内外细胞治疗产品监管及变更的法规与指导原则,总结 CAR-T 细胞治疗产品药学变更的经验与教训,梳理变更过程中的痛点和难点,并探讨解决问题的方法。

问卷由来自药明巨诺、科济、合源、邦耀、驯鹿、优替济生等课题组专家历时数月讨论形成,共分为变更管理一般问题、生产相关变更、体外基因修饰系统相关、质量控制相关变更、变更可比性、稳定性研究 6 个部分,25 道题,请大家耐心作答,为课题提供参考。

问卷仅限课题研究,我们承诺对问卷信息保密。感谢您的贡献。

扫描二维码或点击参与调研

识林®版权所有,未经许可不得转载

取自“https://login.shilinx.com/wiki/index.php?title=%E3%80%90%E9%97%AE%E5%8D%B7%E8%B0%83%E7%A0%94%E3%80%91%E5%85%B3%E4%BA%8ECAR-T%E7%BB%86%E8%83%9E%E6%B2%BB%E7%96%97%E4%BA%A7%E5%93%81%E8%8D%AF%E5%AD%A6%E5%8F%98%E6%9B%B4%E7%9A%84%E9%97%AE%E5%8D%B7%E8%B0%83%E7%A0%94”
上一页: FDA_更新SOPP,扩充创新药和生物类似药的重大增补范围
下一页: 国际药政每周概要:FDA_仿制药申请立卷审查、审评质量管理规范程序政策手册,兴奋剂使用障碍指南;欧盟建模和模拟问答更新
相关内容
相关新闻
  • 人工智能在临床试验研究应用的...
热点新闻
  • 线上讲座:FDA 近期趋势对中...
  • 【直播】25年6月全球法规月报...
  • 【全文翻译】 FDA 局长文章...
  • 国内药政每周导读:创新药30天...
  • 【识林新文章】第6期药审云课...

 反馈意见

Copyright ©2011-2025 shilinx.com All Rights Reserved.
识林网站版权所有 京ICP备12018650号-2 (京)网药械信息备字(2022)第00078号
请登录APP查看
打开APP